indhold:
- Medicinsk video: Dragnet: Big Kill / Big Thank You / Big Boys
- Craniosynostose er en afskallelse af babyskallen
- Hvad forårsager craniosynostose?
- Typer af craniosynostose
- symptom craniosynostosis
- Hvordan diagnostiseres craniosynostose?
- Craniosynostose behandling
- Komplikationer, der kan opstå på grund af kraniosynostose
Medicinsk video: Dragnet: Big Kill / Big Thank You / Big Boys
Graviditet er den vigtigste tid for babyens vækst. Derfor er det passende for gravide kvinder at opretholde deres sundhed og kost. Der er dog en risiko for, at der er risiko babyer født handicappede selvom forældrene har taget sig af deres graviditet. En form for fødselsdefekt, der kan opstå, er craniosynostose. Craniosynostose er en betingelse for en babys kraniet knogler abnormitet, som vil forværre, hvis han ikke behandles hurtigt.
Craniosynostose er en afskallelse af babyskallen
Craniosynostose er en tilstand af fosterskader, der forårsager, at barnets hoved bliver forkert på grund af dets tilstedeværelse abnormiteter i kraniet, Kraniet ben er ikke en enkelt frittstående knogle, men en kombination af syv forskellige knogleplader. De syv knogler er forbundet med hinanden af et netværk kaldet sutura.
En fleksibel sutur gør det muligt for kraniet ben at udvide følgende vækst i hjernevolumen. Over tid hærder suturen og til sidst lukker, idet de syv platter af knogler bringes sammen til at blive intakte kraniet knogler.
Babyer siges at opleve craniosynostose, hvis et eller flere suturvæv lukker hurtigere end de burde. Som følge heraf kan barnets hjerne ikke udvikle sig optimalt, fordi det hæmmes af kraniet knogler, der allerede er fusioneret. Denne betingelse er meget farlig, fordi det kan forårsage nogle lidelser og abnormiteter.
Den uforholdsmæssige form af kraniet kan forårsage langvarig hovedpine, synsforstyrrelser og psykiske problemer senere.
Hvad forårsager craniosynostose?
Årsagen til craniosynostose er ukendt. Alligevel er denne betingelse undertiden forbundet med genetiske lidelser som Apert's syndrom, Pfeiffer syndrom, Crouzons syndrom og meget mere. I nogle tilfælde er craniosynostose forårsaget af en kombination af eksponering for kemikalier under graviditet og genetiske faktorer.
Typer af craniosynostose
Afhængigt af den type sutur, der er involveret i at accelerere lukningen af kraniet, er craniosynostose opdelt i fire typer, nemlig:
- sagittal, Dette er venligt craniosynostosis den mest almindelige fundet. Som navnet antyder, forekommer denne indblanding, når den er del sagittal sutur, der strækker sig fra forsiden til bagkanten af kraniet (øvre krone), lukker for tidligt. Denne lidelse får hovedet til at vokse langstrakt og let fladt.
- koronale, Koronal sutur strækker sig fra højre og venstre øre til toppen af kraniet. Tidlig lukning af dette afsnit kan forårsage, at pandeformen bliver ujævn og ujævn.
- Metopic, Den metopiske sutur strækker sig fra næsen gennem pandenes midterlinie til kronen og er forbundet med sagittal suturen øverst i kraniet. Tidlig lukning af suturen får panden til at danne en trekant med bagsiden af hovedets udvidelse.
- lambdoide, Tidlig lukning sker i lambdoid suturen, der løber fra højre til venstre på bagsiden af kraniet. Dette får en del af barnets hoved til at se fladt ud, og placeringen af det ene øre er højere end det andet øre. Lambdoid craniosynostose er meget sjælden.
symptom craniosynostosis
Symptomer og tegn craniosynostosis det vises normalt, når barnet er født, og bliver mere synligt efter et par måneder. Disse symptomer omfatter:
- Kronen af babyens hoved er ikke synlig.
- Formen på barnets kraniet ser mærkeligt ud (uforholdsmæssigt).
- Øget tryk inde i barnets kraniet.
- Barnets hoved udvikler sig ikke med alderen.
I nogle tilfælde craniosynostosis forårsager en forstyrrelse eller skade på hjernen og hæmmer vækstprocessen generelt. Følgende er de symptomer, du skal være opmærksom på.
- Pludselig opkastning, uden at være forstyrret af kvalme.
- Høretab.
- Øjne er hævede eller vanskelige at bevæge sig.
- Sov oftere og sjældent spille.
- Lyden af høj og uregelmæssig vejrtrækning.
- Det er lettere at græde end normalt.
Hvordan diagnostiseres craniosynostose?
Craniosynostose er en lidelseskal håndteres af læger og specialister, såsom pædiatriske neurokirurger eller plastikkirurger. For at diagnosticere craniosynostose vil der være behov for flere kontroller.
- Fysisk undersøgelse, I denne undersøgelse må lægen måle barnets hoved og føle hele overfladen af hovedet for at kontrollere tilstanden af suturen og kronen.
- scanning, Denne undersøgelse omfatter CT Scan, MR, eller røntgen af hovedet. Denne test har til formål at se om der er et suturvæv, der lukker hurtigere end normalt. Laser scanning kan også gøres for at få præcis kraniet og hovedstørrelsen.
- DNA test, Hvis der er mistanke om en forbindelse med en anden genetisk lidelse, kan DNA-test gøres for at bestemme den type genetiske abnormitet, der er årsagen.
Craniosynostose behandling
craniosynostosis med mild eller moderat sværhedsgrad kræver ikke alvorlig behandling. Læger vil normalt råde din baby til at bruge en speciel hjelm, der tjener til at glatte formlen på kraniet og hjælpe udviklingen af hjernen.
hvis craniosynostosis alvorlig operation skal gøres for at reducere og forhindre hjernens tryk, give plads til hjernen til at udvikle og glatte formlen på kraniet.
Der er to typer operationer, der kan gøres for at behandle craniosynostose, nemlig:
- Endoskopisk kirurgi, Denne minimalt invasive kirurgi er egnet til babyer under seks måneder, forudsat at kun en sutur har et problem. Gennem denne operation vil de problematiske suturer åbnes, så hjernen kan udvikle sig normalt.
- Åben operation, Denne type operation er lavet for babyer over seks måneder, og ikke kun for at håndtere urolige suturer, men også for at forbedre disproportional skull form. Postoperativ nyttiggørelsesperiode er åben længere end endoskopisk kirurgi.
Hjelm terapi kan gives for at glatte formlen af kraniet efter endoskopisk kirurgi, men i åben kirurgi er denne terapi ikke nødvendig.
Komplikationer, der kan opstå på grund af kraniosynostose
Craniosynostose er en tilstand, der skal behandles hurtigst muligt. Når forsinket, er børn i fare for at udvikle hjernesygdomme. Derudover kan det også forårsage facial form defekter, der kan reducere børnets livskvalitet i fremtiden.
Børn, der har craniosynostose, risikerer alvorligt at opleve øget tryk i deres kranium. Hvis ikke behandlet, kan dette forhøjede kranietryk forårsage udviklingsforsinkelse, nedsat kognitiv funktion, blindhed, anfald og endog død (selvom det er sjældent).
