indhold:
- Oversigt over gigantisme og akromegali
- 1. Årsagen til sygdommen
- 2. Tid for forekomsten og personer i fare for sygdommen
- 3. Symptomer forårsaget
- Kan disse to betingelser blive helbredt?
Gigantisme og akromegali er sjældne sygdomme, der forårsager unormal kropsvækst. Dette får patienten til at være meget stor som en kæmpe. Så er de to sygdomme anderledes? Hvis ja, hvad er forskellen mellem gigantisme og akromegali? Overvej følgende anmeldelse.
Oversigt over gigantisme og akromegali
Der er store kirtler, der regulerer funktionen af hormoner, nemlig hypofysen. Kirtlen handler om størrelsen af en ærter og er under den menneskelige hjerne. Denne kirtel producerer hormoner, der styrer mange funktioner i kroppen, såsom metabolisme, urinproduktion, regulering af kroppstemperatur, seksuel udvikling og vækst.
Gigantisme og akromegali forekommer i disse kirtler, således at produktionen af hormoner bliver mere end hvad kroppen skal have brug for. Når hormonet er for stort, vil det udløse væksten af knogler, muskler og indre organer. Derfor har folk, der oplever denne tilstand, en kropsstørrelse, der er større end normal kropsstørrelse.
Hvad er forskellen mellem disse to forhold? Her er tre vigtige ting, der skelner mellem gigantisme og akromegali.
1. Årsagen til sygdommen
Godartede tumorer i hypofysen er næsten altid årsagen til gigantisme. Ligeledes med akromegali. Der er dog andre årsager, men det er ikke almindeligt, at gigantisme kan forekomme, såsom:
- McCune-Albright syndrom, som forårsager unormal vævsvækst, lysebrune pletter på huden og glandulære abnormiteter.
- Carney-komplekset, en arvelig sygdom, der forårsager ikke-kræftformige tumorer i bindevævet og udseendet af mørke pletter på huden.
- Flere endokrine neoplasi type 1 (MEN1), som er en medfødt lidelse, der forårsager tumorer i hypofysen, pankreas eller parathyroidkirtler.
- Neurofibromatosis, en arvelig sygdom, der forårsager svulster i nervesystemet.
2. Tid for forekomsten og personer i fare for sygdommen
Overdreven hormonproduktion i gigantisme opstår, når knoglevækstpladen stadig er åben. Dette er en tilstand i børns knogler, så denne sygdom er mere almindelig hos børn.
I mellemtiden sker akromegali normalt, når en person er voksen. Ja, folk i alderen 30-50 år kan opleve akromegali, selvom knoglevækstpladen er lukket.
3. Symptomer forårsaget
Symptomerne på gigantisme, der ofte forekommer hos børn, vises meget hurtigt. Dette får benbenene og armbenene til at blive meget lange. Børn, der oplever denne tilstand, oplever forsinkelser i pubertet på grund af væksten af deres kønsorganer, som ikke er fuldt udviklede.
Mennesker, der oplever gigantisme, hvis de er ubehandlede, har en mindre forventet levetid end børn generelt, fordi overskydende hormoner kan forårsage udvidelse af vitale organer, såsom hjertet. Dette kan resultere i, at hjertet ikke fungerer korrekt og til sidst hjertesvigt.
I mellemtiden er symptomerne på akromegali vanskelige at opdage, fordi deres udvikling er langsommere over tid. Symptomerne er ikke meget forskellige fra gigantisme, som for eksempel følelse af hovedpine på grund af for højt tryk på hovedet, hår voksende tykkere eller overdreven svedtendens.
Knoglerne vil imidlertid ikke forlenge, men bliver kun forstørrede og til sidst deformeres. Dette skyldes, at knoglepladen er lukket, men øget væksthormon forårsager tryk i vækstområdet.
Kvinder, der har akromegali, har uregelmæssige menstruationscyklus symptomer, og modermælken fortsætter med at blive produceret, selvom den ikke er i postpartumperioden. Dette påvirkes af en forøgelse af prolaktin. Mens mange mænd oplever erektil dysfunktion.
Ifølge MSD Manual skrev Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professor ved University of Adelaide, at sygdomme som diabetes, hypertension eller kræft fra komplikationer af akromegali kan reducere folks levetid.
Kan disse to betingelser blive helbredt?
Begge disse sygdomme kan ikke forebygges eller helbredes som normalt. At behandle patienten skal gennemgå kirurgi, strålebehandling og tage medicin, der kan reducere eller hæmme væksthormonproduktionen, så tilstanden ikke forværres.
Behandling kan ikke kun ske med en enkelt behandling, såsom at tage medicin alene, terapi alene eller bare kirurgi. Alle tre skal følges af patienten, så det overskydende væksthormon kan styres.
