indhold:
Medicinsk video: Why Are Some People Albino?
Mange myter og overtroer cirkulerer over hele verden om mennesker med albinisme (albino). Afrikansk kultur, for eksempel, anser folk med albinisme som en forbandelse, selv visse dele af kroppen siges at have magiske kræfter. Dette har ført til mange tilfælde af fremmedgørelse, bortførelse, vold og mord på børn, kvinder og mænd med albinisme. Kun i Indonesien fejler folk med albinisme ofte "kaukasiere", selv om de er real autentisk indonesisk blod.
Her er otte fakta om albinisme, som du må vide for at fejre verdensalinismedagen, der falder hver 13. juni.
Revealing myter og fakta af albinisme
1. Albinisme er ikke et resultat af krydsægteskab
Børn, der er født med albinisme, kan se 'hvide' på grund af manglende hudpigment eller endog slet ingen, men ikke et produkt af seksuelle forhold mellem kønnene. Albinisme er en forælder-til-barn genetisk lidelse, hvilket gør, at en person ikke har naturlig farvepigment (melanin) på deres hud og hår og øjne. Det betyder, at albinisme kan angribe nogen, uanset køn, social status eller race og etnicitet.
Som følge heraf vil folk med albinisme - ofte kaldet 'albino' eller teknisk 'albinoid' - have en meget lys hudfarve, næsten hvidt hår og lyseblå øjne eller nogle gange endda rødlilla (det er fordi den røde retina er synlig gennem gennemsigtig iris) for resten af sit liv.
2. Albinime har mange typer
Den medicinske verden har identificeret flere typer albinisme, som er kendetegnet ved ændringer i hudfarve, hår og deres typiske øjne og deres genetiske årsager.
Oculocutan type 1 Albinisme er præget af hvidt hår, meget bleg hud og farvestrålende øjne. Type 2 er normalt mindre alvorlig end type 1; Huden er normalt cremehvid, og håret kan være lysegult, blondt eller lysebrunt. Type 3 omfatter en form for albinisme kaldet ruføs oculocutan albinisme, som normalt angriber sorte eller mørke mennesker. Berørte personer har rødbrun hud, ingefær eller rødt hår og brune hazel eller brune skiver. Type 4 har tegn og symptomer svarende til dem, der ses i type 2.
Albinisme opstår på grund af mutationer i flere gener, herunder TYR, OCA2, TYRP1 og SLC45A2. Ændringer i TYR genet forårsager type 1; Mutationer i OCA2-genet er ansvarlige for type 2; TYRP1 mutationer forårsager type 3; og ændringer i SLC45A2 genet producerer type 4. Genet, der er forbundet med albinisme, er involveret i fremstilling af pigment kaldet melanin, hvilket er et stof, der giver hud, hår og øjnens farve. Melanin spiller også en rolle i retinal farvning, som giver normal vision. Derfor har folk med albinisme tendens til at have synsproblemer.
3. En af 17.000 mennesker i verden lever med albinisme
Albinisme er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker omkring 1 ud af 17 tusind mennesker, der lever på jorden. Imidlertid er data om forekomsten af albinisme ifølge staten stadig forvirrende. Baseret på data fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anslås antallet af albinismsager i Europa og Nordamerika til 1 ud af 20 tusind mennesker, mens tallene i Afrika syd for Sahara varierer fra 1 pr. 5 tusind til 1 pr. 15 tusind mennesker. I nogle dele af Afrika kan tallene være højere og nå 1 ud af hver 3.000 mennesker.
4. Dyr og planter kan også opleve albinisme
Albinisme kan endda findes i planter og dyr kongeriger. I tilfælde af dyr er albinisme ikke dødelig. Imidlertid kan albino dyr udsættes for synsproblemer, hvilket gør det vanskeligt for dem at jage for mad og beskytte sig mod fare. Derfor kan deres overlevelsesrate være mindre end normale dyr af samme art. Hvide tigre og hvide hvaler er eksempler på eksotiske, berømte albino dyr på grund af deres særskilte og usædvanlige hudfarve.
Imidlertid har albino planter normalt kort levetid på grund af mangel på pigmenter, der kan true deres fotosynteseproces. Albino planter plejer kun at overleve mindre end 10 dage.
5. Folk med albinisme er tilbøjelige til hudkræft
Udseendet af "kaukasiere" stammende fra albinisme skyldes mangel på melanin. Selvom mennesker ikke har brug for melanin til at overleve, kan mangel på stof forårsage egne sundhedsproblemer, fordi melanin hjælper med at beskytte huden mod UVA og UVB-stråling fra solen. Folk med albinisme syntetiserer D-vitamin fem gange hurtigere end mennesker med mørk hud. Fordi D-vitamin produceres, når ultraviolet-B-stråler kommer ind i huden, betyder manglende pigmentering, at lys kan komme ind og trænge ind i huden lettere.
Det betyder, at en person, der har albinisme, har dobbelt så stor sandsynlighed for at brænde solen, selv på en kølig dag, end nogen med et mere normalt niveau af melanin. Dette betyder også, at mennesker med albinisme har en højere risiko for hudkræft i melanom.
6. Folk med albinisme har synsproblemer
Selvom folk med albinisme har rosa eller røde øjne, kan irisfarven variere fra lysegrå til blå (mest almindelige) og endda brune. Den rødlige farve kommer fra lys reflekteret i bagsiden af øjet på samme måde som lyskameraer, der undertiden producerer billeder med røde øjne.
Abnormaliteter forekommer ikke kun i øjnernes fysiske udseende. Folk med albinisme har tendens til at have synsproblemer på grund af manglen på melaninpigmenter i nethinden. Udover at "farve" hud og hår spiller melanin også en rolle i farvning af nethinden, som giver normal vision. Derfor kan de have minus eller plus øjne, og det kan være nødvendigt med visionshjælp.
Andre øjenproblemer i forbindelse med albinisme omfatter øjenridsning (nystagmus) og lysfølsomhed (fotofobi). Nogle typer af okularalbinismeversioner, der sendes ned fra moder til barn, kan være alvorlige nok til at forårsage permanent blindhed.
7. Gift blod er en af risikofaktorer for albinisme
Incest mellem nære fætre, søskende og biologiske forældre er i høj risiko for at arve albinisme i afkom senere. Dette skyldes, at albinisme er en autosomal recessiv sygdom.
Denne sygdom vil kun dukke op, når et barn er født til en far og mor, der deler dette beskadigede gen. Det betyder, at begge jer begge bærer generne for at lave melanin, som er beskadiget, fordi de sænkes direkte fra dine forældre og har en 50 procent chance for at videregive skadede gener til dit barn, så senere har deres afkom en 25 procent risiko for albinisme. Hvorimod kun en part har et albinismegen, vil barnet ikke arve det.
Ikke desto mindre er ikke alle Albino-folk et resultat af incest-ægteskaber. Der er ingen stærke medicinske beviser, der kan hævde, at incest er den eneste årsag til albinisme. Albinisme opstår, når der er en mutation eller genetisk skade i en persons DNA. Imidlertid er der indtil nu ikke fundet nogen nøjagtig årsag til genskaderne.
8. Albinisme har ingen kur
Der er ingen effektiv behandling kendt for at helbrede albinisme, men der er nogle livsstilsændringer eller enkle behandlinger for at forbedre livskvaliteten for mennesker med albinisme. Forringede syn og øjensygdomme kan behandles ved at reducere direkte eksponering for lys, ved hjælp af briller eller ved at blive under operation, og muligheden for hudproblemer kan forebygges / håndteres ved regelmæssigt at anvende SPF 30 minimale solcreme og andre beskyttende genstande (f.eks. lange håndtøj og bukser, hatte, solbriller osv.
