12 af verdens strengeste og sjældnere sygdomme

indhold:

Medicinsk video: SMADRER MOBIL TIL 6000! | Sketch om sjældne sygdomme

Når man taler om en mærkelig sygdom, som måske lyder bekendt, er elefantens fod eller Zika. Men nogle af disse lister er så sjældne, at du måske aldrig har hørt det hele før. Faktisk har de fleste af disse sygdomme ingen behandlingsmuligheder og forvirrer stadig læger over hele verden

1. Vedvarende seksuelt ophidselse syndrom: vækkede uendeligt

Passion og sekunder til klimaks vil normalt kun mærkes under sex eller onani. Men en håndfuld mennesker kan næsten hver gang være på randen af ​​orgasme under deres daglige aktiviteter. For eksempel når man krydser gaden eller endda venter på en offentlig bus. Selvom de oplever ikke eller modtager nogen seksuel stimulering.

Denne ubarmhjertige kontinuerlige tilstand kaldes vedvarende seksuelt arousal syndrom (PSAS). PSAS kan angribe nogen uanset alder, køn eller seksuel orientering. Årsagen er dog ukendt indtil nu.

En række forskere mener, at nerve overfølsomhed i kønsorganer kan være en af ​​årsagerne. Andre mistanke om, at indsnævring af venerne i bækkenet til hormonelle lidelser er årsagen.

2. Eksploderende hovedsyndrom: "Bomb blast" i hovedet

En høj støj vågner dig om natten eller overrasker dig så meget, at du falder i søvn? Selvom teksterne til højre er venstre, er der ikke en ting, der forårsager støj. Den høje stemme kommer fra inde i dit hoved.

Eksploderende hovedsyndrom lyder som et scenario fra en horror film, men det er faktisk en alvorlig medicinsk tilstand, der rammer tusindvis af mennesker verden over. Symptomer på denne sygdom er søvn forstyrret af blinker af stærkt lys, åndenød, øget hjertefrekvens, ledsaget af en lyd, der lyder som en eksploderende bombe, pistol skud, cymbal kollisioner eller andre versioner af kraftige lyde i en persons hoved, når man forsøger at sove. Der er ingen symptomer på smerte, hævelse eller andre fysiske problemer.

Når hovedet "eksploderer", beskrives situationen som en proces nedlukning hjerne, ligner en død computer. Når hjernen går i seng, vil hjernen "dø" gradvist ud fra motorens, hørelsens og nervens aspekter, efterfulgt af billeder - men så er der noget i vejen. Desværre er de tilgængelige stoffer kun i stand til at reducere eksplosionsvolumenet, men stopper faktisk ikke lyden.

3. Progeri: 5 år gammel, ligner 80 år gammel

Generelt vil symptomer på aldring begynde at forekomme i middelalderen. Men for børn, der har Progeria eller Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3, ser deres udseende selv ud som en 80-årig ældre person, selvom hans alder ikke er to år gammel. De har fremspringende øjne, en tynd næse med et næbespids, tynde læber, en lille hake og ørerne stikker ud. Progeri er forårsaget af genetiske defekter.

Selvom de er mentalt underlag mentalt, vil børn med progressioner fysisk blive ældre, ligesom de ældre. Begyndende fra hårtab og udtynding, graying, sagging og rynket hud her og der, lider af ledsmerter, til knogletab.

Progreria er en sjælden livstruende tilstand. Der er kun 48 børn rundt om i verden, der med succes har vokset op med denne betingelse. I gennemsnit vil børn født med progeri ikke overleve over 13 år. Der er dog en familie, der har fem børn med denne mærkelige sygdom.

Progeri er dødelig, fordi mange af disse børn også udvikler sygdomme, der normalt er forbundet med alderdommen, såsom hjertesygdomme og leddegigt. De oplever akut arteriel hærdning (arteriosklerose), som begynder i barndommen, hvilket udløser et hjerteanfald eller slagtilfælde i en meget ung alder.

4. Stone Man's sygdom: vokser nye knogler i kroppen

Medicinsk kendt som Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP) er Stone Man's sygdom en af ​​de sjældneste, mest smertefulde og mest invaliderende genetiske tilstande. Stone Man's sygdom får ny knoglevækst til at erstatte muskler, sener, ledbånd og andet bindevæv, der ikke bør vokse med knogle.

Denne mærkelige sygdom er forårsaget af genetiske mutationer i kroppens immunsystem for at reparere skader. Efter skade vil nye knogler udvikle sig gennem den fælles, begrænsende bevægelse og danne et andet skelet. Denne betingelse gør lidelsen som en levende mannequin, der bevæger sig stiffly. Selv de mindste traumer og skader, selv indsprøjtning mærker, kan forårsage knogler at begynde at vokse.

Desværre er der ingen effektiv behandling af denne tilstand, bortset fra at tage generelle smertestillende midler. FOP forekommer hos en ud af to millioner mennesker, men der er kun 800 officielt registrerede tilfælde i verden.

5. Xeroderma Pigmentosum: Vampyr i den virkelige verden

Mennesker har brug for sollys for at få D-vitamin, men ca. 1 ud af 1 million mennesker har xeroderma pigmentosum (XP) og er meget følsomme for UV-lys. De skal være virkelig beskyttet mod solen, eller vil opleve solskoldning ekstrem og alvorlig hudskade.

Xeroderma pigmentosum (XP) er en undertype af en lidelse kendt som porfyri. Denne tilstand er forårsaget af en mutation af et sjældent enzym, der får huden til ikke at genvinde sig selv, når den er beskadiget ved udsættelse for UV-stråling.

Symptomer opstår normalt først i barndommen, præget af alvorlig blærer efter kun få minutters eksponering. Øjnene bliver også røde, sløret og irriteret fra UV-eksponering.

Mennesker med XP har stor risiko for hudkræft. Næsten halvdelen af ​​alle børn, der har XP, udvikler visse typer hudkræft i en alder af 10 år. Det anslås, at kun en ud af 250.000 mennesker i Europa og USA har XP. Selv om der er flere behandlinger til rådighed, forbliver den bedste forebyggelse af alvorlig hudskade bare i mørke og væk fra solen, som en vampyr.

6. Cotard's vildfarelse: zombier i den virkelige verden

Cotard's illusion aka Walking Corpse Syndrome er en sjælden psykisk lidelse, hvor en person tror helhjertet, at han er en zombie. De tror, ​​de er døde, men halvveve levende af grunde, der ikke giver mening, hvis vi hører det. F.eks. Følte han, at alt blod i hans krop var drænet, hans ånd blev taget af djævelen, eller alle hans organer var blevet afskåret.

Nogle mennesker, der lider af dette syndrom, kan også hævde, at han kan lugte sit eget kød, har rådt eller føler maggoter, der kryber på hans hud. Andre tror at de ikke kan dø (fordi de allerede er døde, ifølge dem).

Patienter har en tendens til ikke at spise eller bade, og ofte bruger tid på kirkegården på grund af at ville blande sig med deres egne "folk".

Denne tilstand er mest almindelig blandt personer med skizofreni og mennesker, der har haft alvorlig hovedtrauma. Personer, der lider af kronisk søvnmodtagelse eller lider af psykose efter brug af amfetamin eller kokain, viser også ofte symptomer på Cotards syndrom.

Cotard's vildfarelse antages at opstå på grund af forstyrrelser i hjernen, der er ansvarlig for at genkende og forbinde følelser med ansigtet, herunder deres egne ansigter. Dette får syge til at opleve dissociation, når de ser deres kroppe.

7. Alien Hand: Hænder har deres eget liv

Alien Hand Syndrome er en mærkelig sygdom, der gør kroppens ejer fuldstændig ude af stand til at kontrollere bevægelserne i sine egne hænder. Som om begge hans hænder har et liv og en måde at tænke på, der er adskilt fra moderens legeme.

Forskerne mener, at dette er en bivirkning ved hjernekirurgi eller adskillelse af hjernelabens funktion. De fandt ud af, at liderne af venstre og højre hjerne var i stand til at bevæge sig uafhængigt af uafhængig vilje. Sommetider kan dette syndrom opstå som en bivirkning, der sjældent opstår på grund af hjerneskade.

Alien Hand Syndrome har ingen kur, men at give noget at holde hænder er nok til at stoppe med at flytte midlertidigt. En undersøgelse udgivet af journal Neurologist rapporterer, at Botox injektioner kan hjælpe med at håndtere dette syndrom.

8. Riley-Day syndrom: super mennesker er immune for smerte

Riley-Day syndrom, kendt som familial dysautonomi eller arvelig sensorisk neuropati type 1 (HSN), er en sjælden genetisk mutation, der påvirker det autonome nervesystem, som forbinder hjernen og rygmarven med muskler og celler, der opdager sensation, såsom berøring, lugt, og smerte. Evnen til at føle smerte og temperatur er meget forstyrret, nogle gange til det punkt, hvor personen ikke oplever smerte overhovedet.

For virkelig at vise tegn på at have en betingelse, skal de relevante gener imidlertid overføres af begge forældre. Denne tilstand ledsages også af hyppige opkastninger og sværhedsbesvær.

Fordi HSN forårsager tab af følelse af smerte, er det ikke nyt for lider at lide tilfældige brud og endog nekrose, hvilket resulterer i død af legemsvæv. Folk med HSN kan endda bryde deres lemmer eller bide tungen uden at føle den mindste smerte. Ufølsomhed overfor smerte og smerte kan være livstruende i mange situationer, og fordi skader og skader fortsat kan overlades ubehandlet, koger og infektioner er almindelige bivirkninger.

9. Udenlandske Accent Syndrome: Pludselig er tusind sprog flydende

Accenter kan afsløre en masse oplysninger om en persons oprindelse, og mange har forsøgt at tale et andet fremmedsprog end deres eget modersmål. Men nogle mennesker kan udvikle en tilstand, der får dem til at pludselig blive flydende på fremmedsprog og ukontrollabel, selvom de aldrig har studeret eller besøgt sprogets oprindelsesområde før. Ofte kan forskellige typer accenter "komme ud" på forskellige tidspunkter, eller kan blandes sammen på én gang.

Personer, der lider af denne tilstand, ændrer ikke kun deres accenter og stemme, men ændrer også placeringen af ​​tungen, når de taler. Denne sjældne, sjældne sygdom forekommer normalt som en bivirkning efter et slagtilfælde, alvorlig migræne eller anden hjerneskade. Den eneste behandling, der er tilgængelig for denne tilstand, er omfattende talebehandling til at træne hjernen til at tale på en bestemt måde.

10. Hypertrichosis: varulv

Et andet tema af horrorfilm, der "inspirerer" beskrivelser af denne sjældne sygdom. Kendt som kognital lanuginose hypertrichose, de født med denne medfødte tilstand har for hurtig hårvækst, og mange skyldes genetiske mutationer, som dækker kroppen, herunder ansigtet. Dette er grunden til, at hypertrichose også almindeligvis omtales som "varulv" syndromet - uden fangs og uhyggelige skarpe kløer.

Denne tilstand kan også skyldes bivirkninger af anti-skaldet behandling, selvom nogle andre tilfælde forekommer uden en kendt årsag. Behandlingsmuligheder omfatter den generelle metode til hårfjerning, selvom selv almindelige voks- og laserbehandlinger ikke giver langvarige resultater.

12 af verdens strengeste og sjældnere sygdomme
Rated 4/5 based on 2331 reviews
💖 show ads