indhold:
- Medicinsk video: DNA Structure and Replication: Crash Course Biology #10
- Et menneske har to forskellige DNA-strukturer, genkende chimerisme
- Hvad er årsagerne til chimerisme hos mennesker?
- Hvordan diagnostiserer lægerne chimerisme?
Medicinsk video: DNA Structure and Replication: Crash Course Biology #10
Hvert menneske har i almindelighed kun ét sæt DNA i sin krop, som er afsendt fra far og mor. Så er det muligt, hvis et menneske har to forskellige DNA-strukturer? Betyder det ikke, det er ligesom en krop beboet af to forskellige mennesker? Psstt ... Det kan være, du ved det!
Et menneske har to forskellige DNA-strukturer, genkende chimerisme
Enkelt sagt er DNA en lang struktur, der indeholder en unik genetisk kode, der bygger, hvem du virkelig er - herunder grundlæggende fysiske egenskaber og kvaliteter, der ikke kan ændres - og det adskiller dig fra andre. DNA indeholder også instruktioner til udvikling eller reproduktion af hver celle og væv af et levende væsen, styring af dit liv og til sidst død.
Fænomenet af to forskellige sæt DNA-strukturer i en krop af levende ting kaldes chimerisme. Dette udtryk er taget fra ordet "Chimera", et monster i græsk mytologi med en kvindelig løve, ged og slange i en krop.
I den virkelige verden forekommer kimerisme generelt kun hos dyr. Måske har du fundet et billede af en kat eller hund, der har to forskellige farver pels på sin krop, også dens øjenfarve er anderledes - som eksemplet nedenfor.
Hvad er årsagerne til chimerisme hos mennesker?
Kimerahuset består af celler fra forskellige mennesker. Så visse celler har en DNA struktur tilhørende en person, og de andre celler indeholder DNA fra en anden person. Ifølge Melissa Parisi, en børnelæge ved U.S. National Institutes of Health, kan kimisme forekomme på grund af flere årsager.
Nogle mennesker får bonus DNA fra tvillinger, der fejler fødsel eller dør i livmoderen. Når en mor indeholder fraternale tvillinger (ikke identiske), kan et embryo dø tidlig i graviditeten. Det andet embryo kan absorbere celler og kromosomer fra afdøde i hele graviditeten. Husk at hver zygote (potentielt embryo) bærer sin egen unikke DNA-sekvens.
Så, den baby, der formåede at overleve, blev endelig født for at have to sæt DNA - hans og tvillingens. Dette er sket med en amerikansk sanger, Taylor Muhl, der for nylig lærte at hun var en kimær. I Muhl-sagen har den to forskellige DNA-strukturer, fordi den absorberer sin tvilling under livmoderen først (forsvindende tvilling syndrom).
Chimerismesager kan også forekomme i et par tvillinger, der lever begge, fordi de undertiden udveksler kromosomer med hinanden under livmoderen. Parisi erklærede, at dette kunne være sket, fordi blodforsyningen modtaget af tvillingerne også blev delt sammen. Hvis tvillinger er i et andet køn, er der en mulighed for, at en eller begge af disse børn har halvdelen af det manlige kromosom, og den anden halvdel er kvindelige kromosomer.
Imidlertid kan tilfældet med chimerisme ikke kun forekomme i tvillinger. I en enkelt graviditet kan et barn i livmoderen udskifte celler med moderen. En lille del af fostrets celler bevæger sig ind i moderens blodbanen og rejser til forskellige organer. Barnets DNA kan være i moderens blodbanen, fordi begge er forbundet sammen gennem moderkagen. I stedet kan babyer få noget mors DNA. Et 2015-studie viste, at dette skete med næsten alle gravide kvinder, i det mindste midlertidigt.
En person kan også blive en kimær, hvis de har haft en knoglemarvstransplantation, for eksempel til behandling af leukæmi. Efter at have gennemgået en transplantation, vil personen have resten af sit eget knoglemarv, der er blevet ødelagt (på grund af kræft) og erstattet af et sundt knoglemarv fra en anden. Knoglemarv indeholder stamceller, der udvikler sig til røde blodlegemer. Dette betyder, at mennesker, der får en knoglemarvstransplantation, har blodceller, der er identiske med donorens, hvis genetiske kode ikke er den samme som andre celler i deres egen krop.
Hvordan diagnostiserer lægerne chimerisme?
Kimisme hos mennesker er en sjælden genetisk tilstand. Det er svært for forskere at bestemme, hvor mange mennesker i verden der er chimerisme, fordi denne tilstand normalt ikke forårsager symptomer eller betydelige problemer. Så det er muligt, at der er mange mennesker, som ikke er klar over, at de er en kimær, indtil de faktisk modtager en genetisk test, DNA-test eller andre medicinske tests.
Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker hos Nicklaus Children's Hospital, Miami, udtalte, at uden at være i en medicinsk test, ville det være svært at afgøre, om nogen havde chimerisme eller ej.
Imidlertid kan nogle tilfælde af chimerisme ses med visse fysiske tegn. For eksempel øjne med forskellige farver, forskellige hudfarver i en del af kroppen eller to forskellige typer blodgrupper. Desuden er det svært at forudsige, hvilket væv i kroppen vil blive påvirket og hvad betingelsen af kimæren vil være.
Nogle tilfælde af chimerisme er blevet rapporteret at forårsage forstyrrelser i et barns sexudvikling. For eksempel er piger født med testikelvæv, fordi deres tvillinger, der døde i livmoderen, var mænd. Parisi sagde dog, at dette sjældent skete. Sædvanligvis viser chimerismebetingelsen ikke tegn med let observerede egenskaber.
I tilfælde af Taylor Muhl, der har to forskellige DNA-strukturer, har han fået to immunsystemer og to forskellige blodgrupper. Muhl er også kendt for at have en autoimmun sygdom, der gør ham allergisk overfor mad, medicin, kosttilskud, smykker og insektbid.
