indhold:
- Hvad er årsagen til Takayasu-arteritis?
- Karakteristika og symptomer på Takayasu arteritis
- Første fase: systemisk fase
- Anden fase: okklusiv fase
- Komplikationer forårsaget af Takayasu arteritis
Takayasu Arteritis er en sjælden sygdom, som er en betændelse i væggene i blodårer, og angriber generelt kvinder fra det asiatiske kontinent. Denne sygdom blev opdaget af Dr. Mikito Takayasu i 1908 og opkaldt efter opfinderens navn. Patienter med Takayasu arteritis er generelt asiatiske kvinder under 40 år. Denne sygdom er en sjælden vaskulær sygdom, hvor hyppigheden af forekomsten af Takayasu arteritis kun er omkring to til tre tilfælde pr. En million menneskelige befolkning hvert år.
Bortset fra Takayasu-arteritis er denne sygdom også kendt af andre navne, f.eks ung kvindelig arteritis, pulseløs sygdom, aortabogsyndrom, og reverseret koarctation.
Hvad er årsagen til Takayasu-arteritis?
Takayasu arteritis blev først opdaget på grund af udseendet af cirkulære blodkar i øjets nethinde efterfulgt af fraværet af en puls i patientens håndled, hvilket forårsager denne sygdom ofte omtalt som pulseløs sygdom, Endvidere er det kendt, at det viser sig, at blodkarformationer i nethinden er et svar på indsnævring af arterierne i nakken, og fraværet af en puls er et resultat af indsnævring af arterierne i patientens arm.
I denne sygdom forårsager betændelse skader på aorta, som er en stor arterie, som fører fra hjertet til hele kroppen og andre blodkar forbundet med aorta. Denne sygdom kan forårsage blokering eller indsnævring af arterierne (stenose) eller unormal arterieudvidelse (aneurisme). I mere alvorlige tilfælde kan indsnævring af arterierne føre til et fald i blodgennemstrømningen, hvilket resulterer i reduceret tilførsel af ilt til alle organer i kroppen, mens aneurysmer kan udvikle sig til svigt i hjerteventilfunktionen eller udslip af aortaarterierne.
Den nøjagtige årsag til Takayasus arteritis er usikker. Men højst sandsynligt er denne sygdom forårsaget af en autoimmun tilstand, hvor immunsystemet i form af hvide blodlegemer rammes af aorta blodkarrene og deres grene. En anden mulighed er, at sygdommen er forårsaget af en virus eller infektion, der starter fra infektion spirocheter, Mycobacterium tuberculosis, til streptokok mikroorganismer. Denne sygdom falder også i familien, så der er en mulighed for, at genetiske faktorer også har indflydelse på årsagen til denne sygdom. Manglen på sygdomsfaktorer gør forskning på den nøjagtige årsag til denne sygdom vanskeligere.
Karakteristika og symptomer på Takayasu arteritis
Tegn og symptomer på Takayasu arteritis er generelt opdelt i to faser, nemlig det første stadium er i form systemisk fase og anden fase er i form af okklusiv fase, Imidlertid kan disse to faser hos nogle patienter finde sted samtidig.
Første fase: systemisk fase
Symptomer omfatter:
- træthed
- vægttab
- smerte og smerte i kroppen
- mild feber
På dette stadium er de symptomer, der vises, stadig meget generelle og ikke specifikke. De fleste patienter oplever også en stigning i nedbrydningshastigheden af røde blodlegemer (erythrocytsedimenteringshastighed, ESR) på dette stadium.
Anden fase: okklusiv fase
Symptomer omfatter:
- smerte i dele af kroppen, især hænder og fødder (claudication)
- svimmelhed, svimmelhed, indtil svimmelhed
- hovedpine
- hukommelsesproblemer og tænkning evner
- kort ånde
- kort blodtryk
- blodtryksforskel i begge arme
- fald i puls
- anæmi
- lyder i arterierne, når man kontrollerer ved hjælp af et stetoskop.
I anden fase har inflammation i blodkar forårsaget indsnævring af arterierne (stenose), således at strømmen af ilt og næringsstoffer til kroppens organer og væv falder. Indsnævring af arterierne i nakke, arme og håndled får også pulsen til at blive uopdaget, så patienten er imponeret 'har ingen puls.
Komplikationer forårsaget af Takayasu arteritis
Som tidligere nævnt er Takayasus arteritis den største tilstand af inflammation i blodkar og dets forgrening, således at sygdommen også kan medføre yderligere komplikationer af andre blodkarrelaterede sygdomme, herunder:
- Narring og hærdning af arterierne, der kan forårsage et fald i blodgennemstrømningen til forskellige væv og organer i kroppen.
- Brydning af blodkar på grund af aorta-aneurisme.
- Højt blodtryk på grund af indsnævring af blodkar, der bærer blod til nyrerne (nyrerne).
- Lungebetændelse, interstitiel lungefibrose og alveolær skade, hvis denne sygdom rammer lungearterierne.
- Betændelse i hjertet, som så påvirker hjertemusklen (myocarditis) og hjerteventiler.
- Hjertesvigt på grund af forhøjet blodtryk, myocarditis, eller aortaklappen.
- Transient iskæmisk angreb (TIA) eller mildt slagtilfælde.
- Slag på grund af nedsat blodgennemstrømning eller blokering af blodgennemstrømning fra hjertet til hjernens del.
- Hjerteanfald.
Derudover er Takayasu-arteritis også ofte forbundet med forskellige andre sygdomme, såsom glomerulonefritis, systemisk lupus, polymyositis, polymyalgia rheumatica, reumatoid arthritis, stadig sygdom, og ankyloserende spondylitis.
Takayasu arteritis er en kronisk vaskulær sygdom og er tilbøjelig til at gentage sig efter behandling, så langvarig behandling er nødvendig. Når du har svært ved at trække vejret, brystsmerter eller tegn på slagtilfælde, anbefales det at se den pågældende læge. Tidlig påvisning er en af nøglerne til behandlingen af denne sygdom. Hvis du også er blevet ramt af denne sygdom og er blevet erklæret helbredt, skal du også regelmæssigt kontrollere den pågældende læge for at undgå at få denne sygdom igen.
LÆS OGSÅ:
- Barndom feber ledsaget af rød udslæt, pas på kawasaki sygdom
- 6 Fakta du ikke vidste om asiatisk hud
- Rett syndrom, en sjælden sygdom, der angriber piger
