indhold:
- Medicinsk video: ANOREKSI, BEHANDLING - LIFE UPDATE
- Behandling af thalassæmi ved kontinuerlig blodtransfusion
- Er det rigtigt, at behandlingen af thalassæmi skal leves for livet?
- Andre typer af thalassæmi behandling
Medicinsk video: ANOREKSI, BEHANDLING - LIFE UPDATE
Thalassemia er en blodforstyrrelse, som gør patienten ude af stand til at producere protein i blodet eller normalt kaldet hæmoglobin (Hb). Denne betingelse vil gøre folk med thalassæmi lider af anæmi konstant, og i stedet har de brug for blodtransfusioner fra andre mennesker. Han sagde, behandling af thalassæmi kræver lang tid, selv for livet. Er det sandt? Behøver patienter med thalassæmi at tage kontinuerlig behandling?
Behandling af thalassæmi ved kontinuerlig blodtransfusion
Under normale omstændigheder vil knoglemarven bruge jern, der er fremstillet af fødevarer, der skal omdannes til blodproteiner, nemlig hæmoglobin (Hb). Hæmoglobin er et stof i røde blodlegemer, der fungerer for at bære ilt i hele kroppen, som bruges som en af ingredienserne til at lave mad i væv og celler.
Nå, i mennesker med thalassæmi kan kroppen ikke producere Hb i tilstrækkelige mængder, så i sidste ende vil kroppen mangle rødt blod eller anæmi. Denne manglende evne skyldes en genetisk abnormitet og er forbundet med en historie af arvelige sygdomme.
Der er mange typer af thalassæmi, der påvirkes af, hvor stærke de gener, der bærer denne kroniske sygdom, påvirker kroppen. Personer med mindre thalassæmi oplever normalt ikke symptomer og alvorlige helbredsproblemer, der ikke kræver store mængder blodtransfusioner og hyppige frekvenser.
Omvendt, hvis du oplever thalassæmi større, som normalt er mere alvorlig, opfordres du til at fortsætte med at gøre blodtransfusioner. Fordi denne sygdom vil gøre dig meget kort over rødt blod. Normalt skal personer med thalassemia major have en blodtransfusion en gang hver 3-4 uger, afhængigt af niveauet af Hb, de har.
Er det rigtigt, at behandlingen af thalassæmi skal leves for livet?
Hvis du har mild eller mindre thalassæmi, kan du leve et normalt liv med en sund og god livsstil. I mellemtiden, i thalassemia major, skal blodtransfusioner rutinemæssigt udføres for at forhindre akut anæmi.
Faktisk er der andre behandlingsmuligheder, der kan være i stand til at helbrede thalassæmi større patienter, nemlig ved knoglemarvstransplantation. Men det er desværre ikke let nok at finde mennesker med det rigtige knoglemarv og gener.
I mellemtiden er behandling af thalassæmi for nylig blevet fundet ved genetisk behandling. Denne behandlingsmetode anses for at være effektiv til at helbrede patienter med thalassemia major. Men fordi denne behandling foregår på genniveau, forsker forskere stadig og udvikler denne metode yderligere.
Andre typer af thalassæmi behandling
Ud over regelmæssige blodtransfusioner eller knoglemarvstransplantationer. Patienter med thalassæmi har brug for andre behandlinger som:
- Folsyretilskud, Dette tilskud bruges til at bidrage til at øge Hb-niveauet hos patienter med større og mindre thalassæmi.
- Iron chelation terapi, Denne terapi udføres normalt sammen med blodtransfusioner udført rutinemæssigt. En blodtransfusion hver måned vil få patienterne til at opleve jernopbygning i blodet. Denne tilstand vil medføre, at patienten oplever forgiftning, beskadiger lever og hjertefunktion. Derfor udføres denne terapi for at forhindre jernopbygning.
For at finde ud af mere om hvilken behandling der er rigtig og bedst for dig på nuværende tidspunkt, bør du diskutere og konsultere din læge.
