indhold:
- Medicinsk video: How childhood trauma affects health across a lifetime | Nadine Burke Harris
- Hvordan opstår kræft og er genetisk arvelig?
- Sådan finder du ud af om din familie er af kræftformig afstamning
- Typer af kræft, der kan arves i en familie
Medicinsk video: How childhood trauma affects health across a lifetime | Nadine Burke Harris
På nuværende tidspunkt er kræft en almindelig sygdom. Dette kan skyldes, at risikoen for kræft kan reduceres i en familie gennem et genetisk eller genetisk mønster. Derudover kan familiemedlemmer også have de samme livsstilsrisikofaktorer som kost, aktivitetsmønstre, rygegang og fedme tendenser. Så ikke underligt, om i en familie er der mindst et eller to medlemmer, der har oplevet kræft. Hvordan ved du, om din familie har kræftafkom?
Hvordan opstår kræft og er genetisk arvelig?
Kræft, der opstår i en familie, kan skyldes tilstedeværelsen af unormale genbetingelser, der overføres fra generation til generation. Alligevel er kun 5-10% af de samlede kræftsygdomme forårsaget af abnormale gener, der har muteret og sænket i et mønster af kræftformet nedstigning. Den resterende chance for at udvikle kræft påvirkes stadig af kræftrisikofaktorer, som en person oplever.
Genet i sig er en samling af DNA, der regulerer hvordan celler og kroppen som helhed skal vokse og udvikle sig. Når abnormiteter eller mutationer forekommer i gener eller specifikt DNA, kan celler udvikle sig uden for kontrol og forårsage kræft.
Processen med mutation kan forekomme i en person gennem to hovedmekanismer, nemlig:
- Inherited genmutationer - er en mutation, der allerede eksisterer i forbindelse med cellegødning, når et æg eller sædcelle har karakteristika for et unormalt gen i dannelsen af et nyt individ. Gødningsprocessen vil producere en ny celle, der adskiller sig til en baby. Fordi alle celler er fra samme første celle, forekommer mutationer i hver celle, og egenskaberne ved disse cellemutationer kan også videreføres til næste generation.
- Genmutationer opnået (somatisk) - er en mutation, der ikke stammer fra forældrenes ægcelle eller sædceller, men mutationer forekommer i fremtiden. Genmutationer forekommer i en celle og spredes derefter til adskillige andre celler. Denne type mutation er hovedårsagen til kræft, men denne egenskab er ikke videreført til næste generation.
Mange familiekræftssyndrom forekommer, når arvelige mutationer også forekommer i tumor suppressor gener (tumor suppressor gen), hvor genet kan bremse væksten af unormale celler indtil en dag stopper genet, eller der er en fejl i divisionsprocessen, DNA-reparation eller celledød.
Nogen født med et muteret gen kan leve et normalt liv eller ikke have kræft, det er bare, at de er mere modtagelige for kræft, hvis de har en risikofaktor for kræft. Derfor er der i nogen, der har slægtninge eller nære slægtninge, der har fået kræft, at der er en risiko for, at han er i høj risiko for kræft.
Sådan finder du ud af om din familie er af kræftformig afstamning
Nedbringede genmutationer kan forårsage en person, der er mere udsat for at udvikle kræft, men der er også mulighed for denne interaktion med eksponering for kræftrisikofaktorer. Desuden, hvis en familie har de samme risikofaktorer som eksponering for cigaretrøg. For eksempel har en person med et muteret gen, der er arvet, lungeegenskaber, som gør det vanskeligere at fjerne toksiner fra cigaretrøg. Så han og familiemedlemmer, der har mutationer i disse gener, vil være mere udsatte for at udvikle kræft.
Der er flere ting, der kan vise, om din familie har kræftsyndrom, herunder:
- Mange tilfælde af kræft er de samme i familien
- Kræft opstår i en relativt ung alder, eller varierer fra 20'erne til under alderen
- Kræft opstår i begge dele af de parrede organer, såsom øjne, bryster og nyrer
- Mere end en type kræft opstår i et familiemedlem
- Forekomsten af barndomskræft hos familiemedlemmer, såsom knoglekræft hos mandlige og kvindelige søskende i en alder af børn
- Kræft, der forekommer i kødet, der er usædvanligt, såsom brystkræft hos mænd
- Kræft opstår i hver generation
Bemærk også kendetegnene ved spredning af kræft i familien af kræftfødte, familiecancer-syndrom forårsaget af arvelige genmutationer, der har karakteristika som:
- Opstår i tætte familiemedlemmer (jo tættere blodforholdet er, jo større er risikoen for familiekræft, som du måske oplever).
- Kræft opstår på den ene side af familien mellem familiens side af moderen eller faren, for eksempel er to tilfælde af kræft, der opstår i moderens familie, mere risikabelt, end hvis der opstår et tilfælde af kræft på hver side af familien til moderen eller faren.
- Den samme kræftsag forekommer hos flere familiemedlemmer
Typer af kræft, der kan arves i en familie
Her er nogle typer kræft, der er mere tilbøjelige til at blive arvet i en familie:
- Tarmkræft
- Brystkræft
- Nyrekræft
- Hudkræft (melanom)
- Æggestokkene kræft
- Kræft i bugspytkirtlen
- Prostatacancer
- Øjenkræft (retinoblastom)
- Kræft i skjoldbruskkirtlen
- Livmoderhalskræft
Hvis du finder en række kræftsager med karakteristika for spredning af kræft som tidligere beskrevet, skal du straks tage forholdsregler med vedtagelsen af en sund livsstil og konsultere dig en læge til konsultation og genetisk test for at bestemme risikoen for kræft, som du har.
