indhold:
- Medicinsk video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Hvad forårsager hepatoblastom?
- Hvad er symptomerne på hepatoblastom?
- Hvordan diagnosticeres hepatoblastom?
- Forskellige hepatoblastom-stadier
- Hvordan behandler du hepatoblastom?
Medicinsk video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Hepatoblastom er en meget sjælden kræftformet tumor, der starter i leveren. Leveren er et af de største organer i kroppen. Leverens hovedfunktion er et sted til screening og opbevaring af blod. Leveren består af højre og venstre lobes.
Hepatoblastom angriber generelt børn, fra spædbørn til 3 år. Hepatoblastomcancerceller kan sprede sig (metastaser) til andre områder af kroppen, selvom dette er sjældent.
Hvad forårsager hepatoblastom?
Selv om den nøjagtige årsag til levercancer er ukendt, er der en række genetiske tilstande forbundet med en øget risiko for hepatoblastom, herunder Beckwith-Wiedemann syndrom, Wilsons sygdom, porphyria cutanea tarda og familiel adenomatøs polyposis. Andre genetiske tilstande forbundet med levercancer indbefatter adskillige medfødte metaboliske forstyrrelser, såsom tyrosinæmi, glykogenlagringssygdomme og alfa1-antitrypsinmangel.
Børn med hepatitis B eller C infektion i en tidlig alder, eller dem, der har galde atresi, har også en øget risiko for hepatocellulær carcinom. Nogle hepatoblastom har genetiske ændringer i tumor suppressor gener som udløsere af ukontrolleret cellevækst.
Hvad er symptomerne på hepatoblastom?
Følgende er de mest almindelige symptomer på hepatoblastom. Dog kan hvert barn opleve forskellige symptomer. Symptomerne kan variere afhængigt af størrelsen, tilstedeværelsen og placeringen af tumormetastaser. Disse symptomer, herunder:
- Hævede mave
- Vægttab og appetitminskning
- Tidlig pubertet hos drenge
- Mavesmerter
- Kvalme og opkastning
- Gulsot (guling af øjne og hud)
- feber
- Kløende hud
- Ærene i maven er forstørrede og kan ses gennem huden
Symptomer på hepatoblastom kan ligne andre tilstande eller medicinske problemer. Sørg altid for at kontakte din børnelæge for at få en præcis diagnose.
Hvordan diagnosticeres hepatoblastom?
Ud over en komplet medicinsk historie og fysisk undersøgelse omfatter diagnostiske procedurer for hepatoblastom:
- Biopsi - vævsprøver fra tumoren tages og undersøges under et mikroskop.
- Komplet blodtal (CBC) - måling af antallet, størrelsen og modenheden af forskellige blodceller i bestemte blodvolumener.
- Yderligere blodprøver - kan omfatte blodkemikalier, blodpropper, evaluering af lever- og nyrefunktion og genetiske undersøgelser.
- Computertomografisk scanning (også kaldet CT- eller CAT-scanning) - Diagnostisk billedbehandling, der bruger en kombination af røntgenstråler og computerteknologi til at producere et vandret eller aksialt legembillede, CT scanninger viser detaljerede billeder af hver del af kroppen, herunder knogler, muskler, fedt og organer. CT scanningsresultater er mere detaljerede end røntgenstråler generelt.
- Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) - en diagnostisk procedure, der bruger en kombination af store magneter, radiofrekvenser og computere til fremstilling af detaljerede billeder af organer og strukturer i kroppen.
- Røntgenbilleder eller røntgenstråler - diagnostiske test, der bruger usynlige stråler af elektromagnetisk energi til at producere billeder af indre væv af knogler og organer.
- Ultralyd (også kaldet sonografi) - En diagnostisk billedbehandlingsteknik, der bruger computere og højfrekvente lydbølger til at lave billeder af blodkar, væv og organer. Ultralyd bruges til at se de interne organers funktioner og observere blodgennemstrømning gennem forskellige fartøjer.
- Alfa-fetoprotein (AFP) test - Niveauer af alfa-fetoprotein (AFP) i blodet kan bruges til at diagnosticere og overvåge responset på behandlingen.
Forskellige hepatoblastom-stadier
iscenesættelse eller stadion er processen med at bestemme, hvor langt kræften har spredt sig. Der er forskellige stadion symptomer, der anvendes til hepatoblastom. Sørg altid for at høre din børnelæge for at få oplysninger om kræftstadiet. En metode til hepatoblastomstadiet omfatter følgende trin:
- Trin I - Normalt er tumoren kun til stede i leveren og kan fjernes fuldstændigt gennem kirurgi.
- Trin II - Normalt kan tumoren fjernes gennem kirurgi, men en lille mængde kræft er stadig tilbage i leveren.
- Trin III - Normalt fjernes svulsten helt eller cancerceller findes i de nærmeste lymfeknuder.
- Trin IV - kræft har spredt sig (metastase) til andre dele af kroppen.
- Tilbagefald - sygdommen gentog sig efter behandling. Denne sygdom kan igen angribe leveren eller andre dele af kroppen.
Hvordan behandler du hepatoblastom?
Behandling for hepatoblastom afhænger af følgende faktorer:
- Dit barns alder, helbredstilstand og lægejournaler
- Alvorlighed af sygdom
- Børnetolerance for visse lægemidler, procedurer og terapier
- Forventning af sygdomsprogression
- Din mening eller præference
Behandling af hepatoblastom er generelt beregnet til resektion (fjernelse) af tumoren så meget som muligt, samtidig med at leverfunktionen opretholdes. Levervæv kan regenerere, når det fjernes.
Andre behandlinger (enten alene eller i kombination) omfatter:
- Kirurgi (for at fjerne tumor og del eller hele leveren)
- kemoterapi
- Levertransplantation
- Strålebehandling
- Perkutan ethanolinjektion - Injektion af alkohol (ethanol) gennem en lille nål, lige i den del af tumoren, der dræber kræftceller
- Vær opmærksom og tålmodig - start ikke behandlingen, før symptomerne opstår eller ændres
Langtidsperspektiverne og forventet levetid for børn med hepatoblastom er meget afhængige af:
- Omfanget af sygdommen
- Størrelse og placering af tumoren
- Tilstedeværelsen eller fraværet af metastase
- Tumorreaktion på terapi
- Dit barns alder og helbredstilstand
- Børnetolerance for visse lægemidler, procedurer eller terapier
LÆS OGSÅ:
- Ernæring kræves af børn med kræft
- Alt hvad du behøver at vide om kemoterapi
- Hyppig svedtendens, når sove kan være et tegn på kræft
