Liste over screening, der skal foretages under graviditet, fra Trimester 1 til 3

indhold:

Medicinsk video: Relaxing Music for Deep Sleep. Delta Waves. Calm Background for Sleeping, Meditation , Yoga

Prænatal screening test eller screeningstest under graviditet er et sæt procedurer udført under graviditeten for at afgøre, om babyer har tendens til at have visse abnormiteter eller fødselsdefekter. De fleste af disse tests er ikke invasive. Disse prøver udføres normalt i første og anden trimester, men nogle er også lavet i tredje trimester.

Screeningstest under graviditet kan kun fortælle risikoen eller muligheden for visse tilstande i fosteret. Hvis resultaterne af screeningstesten er positive, er det nødvendigt med en diagnostisk test for at få mere præcise resultater. Her er nogle screeningstests, der er rutinemæssige procedurer for gravide kvinder.

Screeningstest under graviditet 1. trimester

Første trimester screeningstest kan starte fra 10 ugers graviditet, som er en kombination af føtal ultralydografi (USG) og moderens blodprøve.

1. Ultralyd

Denne test er udført for at bestemme størrelsen og placeringen af ​​babyen. Det hjælper også med at bestemme risikoen for, at fosteret oplever fødselsskader, ved at observere strukturen af ​​knogler og organer i barnet.

Nukleær translucens (NT) ultralyd er et mål for stigningen eller tykkelsen af ​​væske i ryggen af ​​føtale nakke ved 11-14 ugers svangerskab med USG. Hvis der er mere væske end normalt, betyder det, at der er risiko for Downs syndrom hos højere spædbørn.

2. Blodtest

I løbet af første trimester udføres to typer af blodprøver i moderblod, nemlig Graviditetsassocieret plasmaprotein (PAPP-A) og hormonet hCG (Humant choriongonadotropin). Dette er et protein og hormon, der produceres af moderkagen i tidlig graviditet. Hvis resultaterne ikke er normale, så er der en øget risiko for kromosomale abnormiteter.

Blodprøver udføres også for at bestemme forekomsten af ​​infektionssygdomme hos spædbørn eller kaldes TORCH testen. Denne test er en akronym for fem typer infektiøse infektioner, nemlig toxoplasmose, andre sygdomme (herunder HIV, syfilis og mæslinger), rubella (tyske mæslinger), cytomegalovirus og herpes simplex.

Derudover vil en blodprøve også blive brugt til at bestemme din blodgruppe og Rh (rhesus), som bestemmer din Rh-forhold med et voksende foster.

3. Chorionic villus prøveudtagning

Chorionic villus prøvetagning er en invasiv screening test, der udføres ved at tage små stykker af placenta. Denne test udføres normalt mellem den 10. og 12. uge af graviditeten.

Denne test er normalt en opfølgende test af NT-ultralyd og unormale blodprøver. Denne test er udført for bedre at sikre tilstedeværelsen af ​​genetiske abnormiteter i fosteret, såsom Downs syndrom.

Screening test under graviditet 2. trimester

1. Blodprøve

Blodprøver i anden trimester af graviditeten omfatter flere blodprøver kaldet flere markører, Denne test er udført for at bestemme risikoen for fosterskader eller genetiske lidelser hos spædbørn. Denne test bør udføres i uge 16 til 18 af graviditeten.

Blodprøven omfatter:

  • Alpha-fetoprotein (AFP) niveauer. Dette er et protein, der normalt produceres af fostrets lever og er til stede i væsken omkring fosteret (fostervæske eller fostervand) og krydser placenta i moderens blod. Unormale AFP niveauer kan øge risici som spina bifida, Down syndrom eller andre kromosomale abnormiteter, defekter i føtal buk og tvillinger.
  • De hormonniveauer, som placenta producerer, omfatter hCG, østriol og hæmning.

2. Blodsukker test

En blodsukker test bruges til at diagnosticere svangerskabsdiabetes. Dette er en tilstand, der kan udvikle sig under graviditeten. Denne betingelse kan øge cesarean levering, fordi babyer af mødre med svangerskabsdiabetes har normalt en større størrelse.

Denne test kan også udføres efter graviditet, hvis en kvinde har forhøjet blodsukker under graviditeten. Eller hvis du har et lavt blodsukkerindhold efter fødslen.

Dette er en serie af tests, der udføres, når du drikker en sød væske indeholdende sukker. Hvis du har positiv svangerskabsdiabetes, har du en højere risiko for diabetes i de næste 10 år, og du skal få en anden test efter graviditet.

3. Amniocentese

Under amniocentese fjernes fostervæske fra livmoderen, der skal testes. Det indeholder fosterceller med samme genetiske makeup som babyer, samt forskellige kemikalier produceret af babyens krop. Der er flere typer amniocentese.

Genetisk amniocentese test for genetiske lidelser, såsom spina bifida. Denne test udføres normalt efter den 15. uge af graviditeten. Denne test anbefales, hvis:

  • Test screening under graviditet viser unormale resultater.
  • Har en kromosomal abnormitet under en tidligere graviditet.
  • Gravide kvinder i alderen 35 år eller derover.
  • Har en families historie om visse genetiske lidelser.

Screening test under graviditet 3. trimester

screeningStrepococcus Gruppe B

Strepococcus Gruppe B (GBS) er en gruppe af bakterier, der kan forårsage alvorlige infektioner hos gravide og nyfødte. GBS hos raske kvinder findes ofte inden for mund, hals, fordøjelseskanalen og vagina.

GBS i vagina er generelt ikke farlig for kvinder, uanset om de er gravid eller ej. Det kan dog være meget farligt for nyfødte, der ikke har et stærkt immunforsvar. GBS kan forårsage alvorlige infektioner hos spædbørn smittet ved fødslen. Denne test udføres ved at gnide vagina og endetarm hos en gravid kvinde ved 35-37 ugers svangerskab.

Hvis resultaterne af GBS screening er positive, får du antibiotika under arbejdskraft for at reducere risikoen for, at barnet får GBS infektion.

Liste over screening, der skal foretages under graviditet, fra Trimester 1 til 3
Rated 5/5 based on 1794 reviews
💖 show ads