indhold:
- Medicinsk video: Star Trek New Voyages, 4x09, Mind-Sifter, Modern VFX, Stereo, Subtitles
- Tegn og symptomer på ALS
- 1. Muskler svækkes eller lamme
- 2. Vanskeligheder tygge og sluge
- 3. Vanskeligheder taler
- 4. Åndedrætsbesvær
- Hvad kan der gøres for at hjælpe folk med ALS
- Over for overgangsprocessen
- Giv følelsesmæssig støtte
- Pas på tegn på depression eller angst
- Pas på dig selv
- Få hjælp fra andre
- Find så mange oplysninger som muligt om ALS
- Brug værktøjer til at lette daglige aktiviteter
- Optag alle lægemidler og særlige behov
- Forbered en nødsituation
Medicinsk video: Star Trek New Voyages, 4x09, Mind-Sifter, Modern VFX, Stereo, Subtitles
ALS eller amyotropisk lateral sklerose er en forstyrrelse af motorens nerver eller nerveceller i hjernen og rygsøjlen, der regulerer bevægelsen af lurikmusklerne (muskler, der drives af deres egen vilje). For patienter med ALS virker denne nerve ikke længere, så de striberede muskler ikke kan flyttes og langsomt blive lammet. Indtil nu er der ikke fundet årsag og stof til at helbrede ALS. Behandling og pleje er et forsøg på at forbedre livskvaliteten og sænke sygdommens virkninger på kroppen.
Måske har du hørt om eksempler på tilfælde af ALS lider af en britisk videnskabsmand, Stephen Hawking. Stephen Hawking blev diagnosticeret med ALS i 1963 og var netop døde onsdag den 14. marts 2018 i en alder af 76 år.
ALS er en sygdom, hvis virkning følges gradvist. Men disse stadier kan ikke forudsiges med sikkerhed, fordi alle oplever en anden proces. Derefter rollen som følgesvend eller pårørende for patienter med ALS er det meget meningsfuldt. Hvis du har et familiemedlem diagnosticeret med ALS, vil du fungere som en følgesvend. Du kan også søge hjælp fra en professionel personlig sygeplejerske. Uanset hvilke valg og planer du laver for at hjælpe ALS-lider, bør følgende ting ikke gå glip af.
Tegn og symptomer på ALS
1. Muskler svækkes eller lamme
I de tidlige stadier er symptomerne, som ALS lider under, selv før diagnosen er lavet, at musklerne, der slapper af, som om de mister koordineringen. Tegnene der vises, er ofte vanskeligheder med at gå og ofte falder eller taber ting. Inden for et par måneder eller år vil ALS i stigende grad påvirke muskulaturens funktion, der resulterer i lammelse.
2. Vanskeligheder tygge og sluge
Hvis ALS, der angriber, bliver alvorlige, har dine kære problemer med at kontrollere musklerne at sluge, så processen med at spise og sluge spyt vil blive forstyrret. I sidste fase vil de fleste mennesker med ALS miste evnen til at spise fra munden, så du skal give en slange for at hjælpe med at spise.
3. Vanskeligheder taler
Fordi musklerne i halsen og munden svækkes, vil folk med ALS opleve problemer, når de taler. Artikulation, intonation og pauser, når man taler bliver uklar og uregelmæssig. Dette er helt sikkert meget ubehageligt for kære, der har ALS og dig selv. Du kan invitere din elskede til at møde en taleterapeut for at udvikle et nyt kommunikationssystem, der er behageligt for ALS-liderne og den person, der ledsager dem.
4. Åndedrætsbesvær
I tilfælde af ALS, der er kommet ind i det afsluttende stadium, kan folk med ALS have svært ved at regulere deres åndedræt eller ikke være i stand til at trække vejret overhovedet uden hjælp af et værktøj. Se på symptomerne fra starten, så du ikke opdager denne lidelse for sent. Dine kære vil begynde at trække vejret kort, ofte panting og gabende. Normalt vil denne lidelse også blive værre om natten, når folk med ALS sover, så sørg for at overvåge disse ændringer.
Hvad kan der gøres for at hjælpe folk med ALS
Over for overgangsprocessen
Folk med ALS vil helt sikkert have brug for hjælp fra andre til at lave daglige opgaver eller gøre aktiviteter. For nogle mennesker føler tabet af uafhængighed meget tungt. Diskuter alle muligheder og behandlingsplaner, der kan tages med dine kære. Sørg for, at han er aktivt involveret i at træffe beslutninger, så han stadig føler sig bemyndiget og værdsat. Du og dine kære skal også forberede forskellige muligheder som at afstå fra arbejde og lede efter nye indtægtskilder.
Giv følelsesmæssig støtte
Fysisk hjælp er meget vigtig, men glem ikke følelsesmæssig støtte til de kære, der har ALS. Inviter dine kære til at snakke og dele, hør oprigtigt. Du kan også konstant overbevise dine kære, at du og han vil kæmpe sammen mod ALS sygdom. Du kan føle, at dette er lettere sagt end levet, men med et dagligt og et minuts princip et minut vil din oprigtige tilstedeværelse og hjælp ikke være forgæves.
Pas på tegn på depression eller angst
Ikke sjældent lider folk med ALS af depression eller angstlidelser på grund af deres tilstand. Undgå at undervurdere endsige hjørne din elskede på grund af denne depression. Du skal overvåge, om din elskede begynder at vise angst eller symptomer på depression. Kontakt straks din læge eller psykiater, så dine kære kan få den hjælp, de har brug for, såsom terapi eller beroligende midler. Depression og angst angriber ikke kun kære, du selv som ledsager eller "sygeplejerske" også modtagelige for stress, depression og angst. Søg professionel hjælp så hurtigt som muligt, hvis du begynder at føle en slående ændring i dit humør.
Pas på dig selv
Folk med ALS vil virkelig brug for din hjælp, energi og opmærksomhed. At være sammen med dine kære vil naturligvis tage næsten hele din tid. Husk dog, at du har ret til at prioritere dig selv.
Oprethold sundheden, og hvis du føler symptomerne på at være syg, tag en pause og pas godt på dig selv, indtil du bliver frisk. Så meget som muligt finde tid til at forfølge dine hobbyer eller interesser, selvom det er lige så enkelt som at læse en bog eller møde med venner. Ved at pleje dig selv først, vil du være bedre i stand til at passe andre mennesker, der har brug for dig.
Få hjælp fra andre
Du behøver ikke at møde denne situation alene. Du skal være opmærksom på dine grænser og søge hjælp fra andre, når du er overvældet. Du kan bede om hjælp fra andre familiemedlemmer, familie eller fagfolk. Det vigtigste er, at du vil fortsætte med at støtte og hjælpe de kære, der har ALS. Normalt vil denne hjælp være nødvendig i de sidste stadier af ALS sygdom.
Find så mange oplysninger som muligt om ALS
Som den første person påberåbt af en ALS, skal du kende ins og outs af denne sygdom. Ikke bare afhænge af hvad lægen siger, men find ud af mere information om ALS via internettet, ALS familien, ALS fora, seminarer og socialisering. Du kan også gå til sundhedscentre for at finde ud af mere information.
Brug værktøjer til at lette daglige aktiviteter
I de tidlige stadier vil musklerne af ALS-lider svække, så du kan sætte en skinne i badeværelset for at gøre det lettere for dine kære at stå og gå. Hvis kære oplever forlamning, brug en kørestol, så de kan føle sig mere uafhængige. Personer med ALS, der har svært ved at trække vejret og spise kan også bruge åndedrætsværn og foderslanger.
Optag alle lægemidler og særlige behov
Folk med ALS har brug for forskellige former for medicin og særlige kostvaner. For ikke at glemme tidsplanen for at tage visse lægemidler eller kostrestriktioner, skal du holde en separat post og glem ikke at opdatere den, hvis der er ændringer. Således, hvis du pludselig skal bede om hjælp fra en anden til at ledsage en elsket, skal du bare vise noten.
Forbered en nødsituation
Gå ikke glip af dette, fordi ALS-lider ikke nemt kan håndtere nødsituationer. For eksempel, hvis din elskede pludselig skal gå til hospitalet midt om natten. Denne proces vil være lettere, hvis du har lavet en nødpose indeholdende tøj, medicin, hjælpemidler og alle nødvendige medicinske eller forsikringsdokumenter. Forbered også vigtige tal, der kan kontaktes i kritiske situationer som nødafdelinger, røde søjler, brandmænd, politi og nationale nødtelefonnumre.
