indhold:
- Medicinsk video: 7-årige Viola blev ramt af kræft: Fik livet tilbage
- Oversigt over melanom hudkræft
- Så kan melanom hudkræft sænkes i familien?
- Har du brug for en genetisk test for at bestemme risikoen for melanomkræft?
Medicinsk video: 7-årige Viola blev ramt af kræft: Fik livet tilbage
Kræft er et af de mest livstruende sundhedsproblemer. En årsag er genetiske eller arvelige faktorer. Ja, når der er et familiemedlem, der har kræft, kan du være i større risiko for at udvikle samme kræft. Men gælder dette også for hudkræft i melanom? Her er forklaringen.
Oversigt over melanom hudkræft
Kræft opstår, når normale celler i kroppen udvikler sig unormalt og ukontrollabelt. Nå, det kan også forekomme i hudceller.
Melanom er en type hudkræft, der forekommer, når celler af melanocytter (pigmentproducerende celler) vokser unormalt til kræft. Dette er markeret ved udseende af en muldyrkarakteristik af kræft pludselig, sædvanligvis brun eller mørkere end farven på den omgivende hud.
Selvom det er meget sjældent, kan hudkræft i melanom spredes hurtigere og forårsage alvorlige problemer i andre organer. På både kvinder og mænd fremstår de fleste melanomer på nakke, ansigt, bryst, ryg, selv i øjet (okulært melanom).
Hovedårsagen til udseendet af melanom er udsættelse for overdreven sol på huden. Dette bestemmes imidlertid også af hver persons hudtype. Risikofaktorer for hudkræft i melanom vil stige i hvide mennesker og have farvestrålende ægte hår. Det er derfor, hudkræft er mere almindeligt hos hvide efterkommere (kaukasisk race).
Så kan melanom hudkræft sænkes i familien?
Rapportering fra Verywell undersøger eksperter stadig indflydelsen af gener fra familier på forekomsten af melanom. Hidtil har de afsløret, at genetiske faktorer kun tegner sig for en procent af alle tilfælde af melanom.
Der er tre gener kendt for at være relateret til hudkræft i melanom, herunder følgende:
- CDKN2A: CDKN2A-gen er den mest almindelige årsag til arv af melanomhudkræft i familien. Dette gen forårsager syndrometfamiliær atypisk mol-melanom (FAM-M) eller arvelig melanomkræft. Ikke alle tilfælde af melanom er forårsaget af mutationer i CDKN2A genet.
- MC1R: En række undersøgelser har vist, at MC1R genet (melanocortin-1 receptor) kan øge risikoen for melanom. Dette gen får en person til at have rødt hår, lystfarvet hud og hud, der er følsom overfor ultraviolet (UV) stråling.
- MDM2: MDM2-genet fungerer for at bestemme, hvor meget celleinddeling skyldes kræft. MDM2 genmutationer er mere almindelige hos kvinder med melanom hudkræft i alderen 50 og under. Faktisk er mutationen af dette ene gen mere sandsynligt at udvikle melanom end solens eksponering.
Så det kan konkluderes, at melanom kan skyldes arvelige faktorer, der har gener, der forårsager melanom. Dette kan bestemt ikke forhindres på nogen måde, undtagen med behandling så hurtigt som muligt.
Har du brug for en genetisk test for at bestemme risikoen for melanomkræft?
Efter at have vidst at et familiemedlem har melanom, vil du helt sikkert ikke have den samme sygdom og straks søge forebyggelse. Til at begynde med kan du undre dig over, om du har brug for en genetisk test eller ej.
Genetiske tests virker for at finde ud af, hvor meget ændringer i gener i kroppen kan øge risikoen for visse sygdomme, herunder melanom. Genetiske tests for melanom anbefales stærkt, hvis du:
- Har tre eller flere kræftformer af melanom, som vokser på overfladen af huden
- Har mange mistænkelige mol, uregelmæssig form og mørkebrun eller sort
- Har to eller flere familiemedlemmer, der har melanom eller kræft i bugspytkirtlen
Resultaterne af en positiv melanom genetisk test kan hjælpe læger med at overvåge udviklingen af hudkræft i din krop. Patienter, der har høj risiko for melanom, har bestemt brug for en yderligere hudundersøgelse for at bekræfte diagnosen.
Men hvis testresultaterne er negative, kan du ikke føle sig fri for melanom. For at reducere risikoen for hudkræft i melanom, skal du beskytte din hud mod overdreven solbeskyttelse og regelmæssig hudkontrol.
