indhold:
Medicinsk video: Når storken kommer tidligt
En baby dreng i Mexico i april 2016 lykkedes at chokere verden. Hvad er artiklen?
Barnet var den første succesfulde fødsel af en kontroversiel metode til opfattelse: tre forældre. Det betyder, at denne dreng bærer DNA-information fra tre forskellige mennesker.
Forvirret? Her er alt hvad du behøver at vide om denne historiske fødsel.
Hvorfor er der nogen der befrugter en baby fra tre forældre?
Barnets mor og far var et jordansk par, der havde mistet to børn fra en tidligere graviditet på grund af en sjælden genetisk sygdom kaldet Leighs syndrom. Moderen bærer genet for denne sygdom i mit mitokondriale DNA. Hvis mitokondrierne ikke fungerer korrekt, kan cellen dø. Som følge heraf kan funktionen af hjerte, hjerne, muskler, lever og lunger blive alvorligt forstyrret.
Et barn vil arve DNA-kæden fra sine forældre, men de arver kun mitokondrie DNA fra moderens side, så hvis de genetiske moder bærer en mutation i hendes DNA, kan potentielle babyer udvikle forskellige livstruende medicinske tilstande. Mitokondrier har tendens til at opstå i barndommen og fortsætter med at forværres over tid, dødelig lige før voksenalderen - ofte dræber babyer i de første par år af livet. Komplikationer af mitokondriel sygdom omfatter slagtilfælde, anfald, blindhed, døvhed, diabetes, Parkinsons sygdom og muskelsvigt.
Kvinder, der er i fare for at arve disse mutationer, har begrænsede valg, hvis de ønsker at føde et sundt barn. Mitokondrie medfødt sygdom har ingen behandling og påvirker omkring 1 ud af 6.500 babyer i en mere alvorlig form.
Hvad er processen med at planlægge en graviditet fra tre forældre?
Barnet blev skabt gennem et IVF (in vitro fertilization) program, en procedure med tre personer: mor, far og donor. Forskerne tog DNA fra moderens cellekerne og indsatte det genetiske materiale i donor-ægcellen. Resultatet er et "nyligt designet" æg med mitokondrialt DNA fra en sund donor og kerne DNA fra moderen. Ægget befrugtes derefter med sæd fra faderen uden for moderens livmode, indtil det bliver et embryo. Derefter implanteres embryoet tilbage i moderens livmode for at gennemgå 37 ugers graviditet.
Design af et embryo ved hjælp af mitokondriale donationer giver mulighed for mødre med mitokondrie mutationer for at kunne tænke sig og føde sunde babyer uden genetiske defekter. Desuden kan denne procedure eliminere mitokondriale defekter helt fra familiestammen for evigt.
Hvad er forskellen mellem denne teknik og et almindeligt IVF program?
Under den normale IVF-procedure samles prøver af hele æg og sæd fra hver part i et laboratorium for at muliggøre befrugtning. Med denne procedure kan du bruge en kombination af din og din partners oprindelige æg og sæd eller donorsæd og æg. I processen med almindelig IVF er det involverede DNA kun fra to parter, nemlig fra to biologiske forældre eller en forælder og en donor.
Den "tre forælder" IVF-proces indebærer omdannelse af DNA, således at det resulterende embryo har kerned DNA fra begge forældre og mitokondrie-DNA og en lille smule restkerned DNA fra donoren; Det er her, hvor udtrykket "tre forældre" kommer fra. Det vil sige, at børn skabt af denne befrugtningsmetode vil være genetisk beslægtet med donorer, men samtidig udgør DNA-sporene af donorer kun en lille del af barnets genetiske materiale - kun omkring 0,1% af donorgener er indeholdt i mitokondrierne os (med de resterende 99,9% kommer fra moderkernens og biologiske faders cellekerner).
Således anses forholdet mellem "blod" mellem donorer og børn i virkeligheden langt fra nok til, at donorerne siges at være virkelige forældre.
Hvorfor er den "tre overordnede" teknik kontroversiel?
Nogle mennesker modsætter sig religiøse eller etiske grunde, især når de ses fra teknikker, der involverer ægets modifikation og genetiske design for at skabe et andet embryo. Så mange antagelser, at IVF-teknikken af disse tre mennesker føles som "forstyrrer naturens skæbne".
Den anden bekymring er, at ved at skabe en blanding af nyt genetisk materiale kan du også skabe genetiske ændringer, der er helt nye og kan overføres gennem generationer, før vi får mulighed for at vide om disse ændringer er farlige. For eksempel vil genetisk ændret sædsperma påvirke den genetiske kode for deres børns æg eller sæd, og derefter deres børnebørn, børnebørn og så videre, der forårsager visse frugtbarhedsproblemer eller kroniske sygdomme, der ikke har eksisteret i tidligere generationer.
1990'erne var sidste gang, at forskere forsøgte at designe et barns DNA ved hjælp af en prøve på tre personer, da de injicerede mitokondrie DNA fra en donor til en anden kvindes æg sammen med sæd fra sin partner. To af de producerede embryoner udviklede genetiske lidelser, så denne procedure blev stoppet af US Food and Drug Administration. Problemet kan skyldes et foster, der har mitokondrier fra to kilder.
På den anden side hævder dem, der er pro-alternative metoder, at mitokondriel udskiftning ikke er en ændring. Donerede mitokondrier produceres naturligt af donorer (i donoræg) og er ikke konstruerede eller er syntetiske produkter. Det betyder, at forskere bruger genetisk materiale, der forekommer i naturen, ikke tilføjer noget nyt, der er grundlæggende eller kunstigt. De insisterer på, at metoden til erstatning af mitokondrier er mere som en transplantation end genteknologi.
LÆS OGSÅ:
- Faktorer, der udløser risikoen for at indeholde en Down Syndrome Baby
- De fleste kartoffelspiser kan være farlige for graviditet
- Årsager og symptomer på en person, der oplever falsk graviditet (pseudocyese)
