indhold:
- Medicinsk video: Hvilke piller og medicin kan fjerne bumser og uren hud?
- Standard behandling for thalassæmi
- Blodtransfusion
- Iron Chelation Therapy
- Folsyretilskud
- Andre behandlinger
- Blod og marv stamcelle transplantation
- Behandling i fremtiden
- Behandle komplikationer
Medicinsk video: Hvilke piller og medicin kan fjerne bumser og uren hud?
Behandling afhænger af typen og sværhedsgraden af thalassæmi, der lider af hver patient. Patienter med alfa- eller beta-thalassæmi-træk viser milde symptomer eller endda ingen symptomer. Disse patienter må kun have ringe eller ingen behandling.
I tilfælde af svær eller mild thalassæmi anbefaler læger tre typer standardbehandling, nemlig blodtransfusion, jernkelationsterapi (jern chelation terapi) og folsyretilskud. Andre former for behandling, der er blevet udviklet eller stadig er i testprocessen, anvendes sjældent.
Standard behandling for thalassæmi
Blodtransfusion
Rød blodlegemstransfusion er den vigtigste behandling for personer med moderat eller alvorlig thalassæmi. Denne behandling kan øge antallet af sunde røde blodlegemer med normalt hæmoglobin.
Under en blodtransfusion bruges nålen til at indsætte intravenøst (IV) i et af blodkarrene, indtil det sundt blod går ind i kroppen. Proceduren tager normalt 1-4 timer.
Røde blodlegemer varer kun omkring 120 dage. Derfor må du muligvis gennemgå gentagne transfusioner for at opretholde en sund forsyning af røde blodlegemer.
For patienter med hæmoglobin H eller beta-thalassæmi intermedia kan du muligvis have blodtransfusioner under visse forhold, f.eks. Når du har en infektion eller anden sygdom, eller hvis du har alvorlig anæmi, der forårsager træthed.
For mennesker med beta-thalassæmi major (Cooley anæmi), kan du have brug for regelmæssige blodtransfusioner (hver 2-4 uger). Denne transfusion vil hjælpe dig med at opretholde normale niveauer af hæmoglobin og røde blodlegemer.
Blodtransfusion kan hjælpe dig med at føle dig bedre, nyde daglige aktiviteter og leve et normalt liv. Selv om det er meget nyttigt for livsforsikring, er denne behandling ret dyr og bærer risikoen for overførsel af infektioner og vira (såsom hepatitis). Imidlertid er risikoen for infektion og virusoverførsel meget lav i USA, fordi den har været gennem streng blodscreening.
Iron Chelation Therapy
Hæmoglobin i røde blodlegemer er et jernrig protein. Gennem regelmæssig transfusion vil jern i blodet ophobes i visse organer, såsom lever, hjerte og andre organer. Denne tilstand kaldes jern overbelastning eller jern overbelastning.
For at forhindre denne skade bruger lægerne jernkeleringsterapi for at slippe af med overskydende jern fra kroppen. De to vigtigste lægemidler, der anvendes i jernkeleringsterapi, er:
- Deferoxamin er et flydende lægemiddel, der langsomt gives under huden, normalt gennem en lille bærbar pumpe, der bruges natten over. Denne terapi tager tid og er lidt smertefuld. Bivirkninger af dette lægemiddel er nedsat syn og hørelse.
- Deferasirox er en pille taget 1 gang om dagen. Bivirkninger af denne medicin er hovedpine, kvalme (ubehagelig mave), opkastning, diarré, ledsmerter og træthed.
Folsyretilskud
Folinsyre er et B-vitamin, som hjælper med at opbygge sunde røde blodlegemer. Læger kan anbefale folsyretilskud ud over behandling af blodtransfusioner og / eller jernkeleringsterapi.
Andre behandlinger
Følgende vil blive præsenteret andre behandlinger for thalassæmi, der er blevet udviklet eller undergår en testfase testet (men mindre hyppigt).
Blod og marv stamcelle transplantation
Blodtransplantationer og marvestamceller udføres for at erstatte beskadigede stamceller med raske fra donorer. Stamceller er celler i knoglemarven, som spiller en rolle i produktionen af røde blodlegemer og andre typer blodceller.
Stamcelletransplantation er den eneste behandling, der kan helbrede thalassæmi. Men kun nogle få alvorlige thalassemipatienter kan finde en egnet donor.
Behandling i fremtiden
Forskere fortsætter med at udvikle nye behandlinger for thalassæmi. Måske vil der i fremtiden være terapi til at indsætte normale hæmoglobingener i stamceller i knoglemarven. Denne terapi gør det muligt for patienten i thalassæmi at lave røde blodlegemer og hæmoglobin selv.
Forskere studerer også måder at stimulere en persons evne til at lave føtal hæmoglobin efter fødslen. Denne type hæmoglobin findes i fosteret og nyfødte baby. Efter fødslen skifter kroppen til at gøre voksen hæmoglobin. At producere mere føtal hæmoglobin kan dække manglen på sundt voksent hæmoglobin.
Behandle komplikationer
Nuværende behandling tillader moderate og svære thalassæmipatienter at leve længere. Men de skal stå over for komplikationer, der kan forekomme fra tid til anden.
En vigtig del af behandlingen af thalassæmi behandler dets komplikationer. Behandling af komplikationer kan være nødvendig for at håndtere hjerteproblemer eller leversygdom, infektioner, osteoporose og andre sundhedsmæssige problemer.
