indhold:
- Medicinsk video: Øg hvide blodcelletæller naturligt
- Sickle celle anæmi
- Thalassæmi
- Medfødt perniciøs anæmi
- Fanconi anæmi
- Arvelig sfærocytose
- Trombotisk trombocytopenisk purpura
Medicinsk video: Øg hvide blodcelletæller naturligt
Nogle mennesker er født med genetiske lidelser, der udløser flere typer anæmi, herunder seglcelleanæmi, thalassæmi og anæmi Fanconi.
Mange mennesker tror, at anæmi kun skyldes eksterne faktorer, såsom en dårlig kost. Men i virkeligheden er nogle typer anæmi faktisk båret af gener.
Nogle typer af anæmi, som kan reduceres, er:
Sickle celle anæmi
Sickle cell anæmi patienter har gener, der forårsager hæmoglobin at danne unormalt. Som et resultat produceres røde blodlegemer i form af sigter. Denne tilstand kan forårsage en krise og endog slagtilfælde og hjerteanfald. Syklecelleanæmi patienter kan også opleve hævelse i hænder og fødder og mindske kroppens evne til at bekæmpe infektion. Ifølge Murray's forklaring er seglcelleanæmi den mest almindelige anæmi hos afroamerikanere, og sommetider angriber latinamerikanske, indiske og middelhavsafkom.
thalassæmi
Thalassæmi opstår, når kroppen ikke er i stand til at producere nok hæmoglobin, som fungerer til at bære oxygen gennem hele kroppen. Denne tilstand er også forårsaget af et beskadiget gen. Mild thalassæmi-lider viser normalt typiske symptomer på anæmi, såsom træthed, mens de med moderat eller alvorlig thalassæmi oplever vækstproblemer, forstørret milt, knogleproblemer og gulsot.
Medfødt perniciøs anæmi
Denne sjældne type anæmi er en tilstand, når en person er født med kroppens manglende evne til at producere indre faktorer, et protein i maven, der hjælper kroppen med at absorbere vitamin B12. Uden vitamin B12 er kroppen ikke i stand til at lave nok sunde røde blodlegemer, så du oplever anæmi. Mangel på vitamin B12 i kroppen kan forårsage andre komplikationer, såsom nerveskader, hukommelsestab og udvidelse af leveren. Denne betingelse behandles normalt med vitamin B12-tilskud, som måske skal tages for livet.
Fanconi anæmi
Fanconi anæmi stammer fra en medfødt blodforstyrrelse, der forhindrer knoglemarven i at producere nok nye blodlegemer til kroppen. Ud over at have almindelige symptomer på anæmi, såsom træthed og svimmelhed, er Fanconi anæmi-patienter også større risiko for infektion, fordi deres kroppe ikke producerer nok hvide blodlegemer til at bekæmpe bakterier. Nogle patienter har også større risiko for akut myeloid leukæmi (en type blodkræft), fordi deres knoglemarv producerer store mængder umodne hvide blodlegemer og forhindrer normal blodcelleproduktion.
Arvelig sfærocytose
Denne arvelige sygdom er karakteriseret ved udseendet af abnormale røde blodlegemer, der kaldes spherocytes tynd og skrøbelig. Disse celler kan ikke ændre formen, når de passerer visse organer som normale røde blodlegemer kan gøre. Som et resultat heraf, spherocytes går til milten igen til sidst ødelagt. Ødelæggelsen af røde blodlegemer forårsager anæmi. De fleste patienter lider af det arvelig sfærocytose kun mild anæmi er til stede, men kan føre til infektioner, der forårsager gulsot og endog midlertidig standsning af knoglemarvets produktion af blodlegemer.
Trombotisk trombocytopenisk purpura
Trombotisk trombocytopenisk purpura, eller forkortet som TTP, udløst af skade på blodkoagulationsenzymer, der forårsager klumpning af blodplader (blodceller, der hjælper med at helbrede sår). Når blodplader clot, cirkulerer små mængder blodplader gennem hele kroppen, så TTP-patienter oplever langvarig intern, ekstern blødning eller hudblødning. "Denne tilstand forstyrrer de røde blodlegemer, der kommer ud af knoglemarv, hvilket forårsager nedbrydning af røde blodlegemer i blodet," forklarede Murray. Denne tilstand er bedre kendt som hæmolytisk anæmi. TTP kan udvikle sig senere i livet, men der findes også andre former for arvelig sygdom.
I mellemtiden er der flere foranstaltninger til forebyggelse af anæmi forårsaget af underernæring eller helbrede sygdomme. Men for dem, der er født med arvelig anæmi, skal livslang behandling behandles.
