indhold:
- Medicinsk video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet
- Hvad er årsagerne til hæmolytisk anæmi?
- Arvelig hæmolytisk anæmi
- Hæmolytisk anæmi opnået
- Hvem har risiko for at udvikle hæmolytisk anæmi?
- Sådan forebygger du hæmolytisk anæmi?
- Hvad er symptomerne på hæmolytisk anæmi?
Medicinsk video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet
Hvad er årsagerne til hæmolytisk anæmi?
Hæmolytisk anæmi skyldes ødelæggelsen af røde blodlegemer for tidligt. Røde blodlegemer er blevet ødelagt og fjernet fra blodbanen inden den endelige livscyklus for cellerne slutter.
Mange sygdomme, tilstande og faktorer kan stimulere kroppen til at ødelægge røde blodlegemer. Disse forskellige årsager kan arves eller opnås. "arvet"Betyder, at dine forældre reducerer de gener, der udløser tilstanden, mens"opnåelige"Betyder at du ikke har et triggergen, men din krop udvikler tilstanden selv.
I nogle tilfælde er årsagen til hæmolytisk anæmi ikke påvist.
Arvelig hæmolytisk anæmi
Patienter med arvelig hæmolytisk anæmi har en rekord af gener, som kontrollerer produktionen af røde blodlegemer. Et defekt rødt blodlegeme gen er afledt af en eller begge forældre.
Forskellige typer af defekte gener kan forårsage forskellige former for arvelig hæmolytisk anæmi. Forstyrrelser af røde blodlegemer forårsaget af defekte gener involverer hæmoglobin, cellemembraner eller enzymer, som opretholder sunde røde blodlegemer.
Unormale celler er meget skrøbelige og vil bryde, når de bevæger sig gennem blodbanen. Hvis dette sker, fjerner et organ, der kaldes milten, celleaffald fra blodbanen.
Hæmolytisk anæmi opnået
Kroppen hos en patient med hæmolytisk anæmi erhvervet vil gøre røde blodlegemer normale. Men forskellige sygdomme, tilstande eller andre faktorer får blodcellerne til at bryde ned. Betingelserne, der udløser ødelæggelsen af røde blodlegemer, er:
- Immunsystemet lidelser
- infektion
- Reaktioner på lægemidler eller blodtransfusioner
- Hypersplenisme.
Hvem har risiko for at udvikle hæmolytisk anæmi?
Hæmolytisk anæmi kan påvirke alle aldre, løb og køn. Imidlertid forekommer nogle typer hæmolytisk anæmi ofte blandt visse populationer. For eksempel forekommer de fleste tilfælde af glukose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel hos mænd med afrikansk eller middelhavsafstamning. I USA er denne betingelse mere almindelig hos afroamerikanere end kaukasiere.
Sådan forebygger du hæmolytisk anæmi?
Du kan ikke forhindre arvelig hæmolytisk anæmi, med undtagelse af tilfælde af glukose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel.
Hvis du er født med G6PD-mangel, kan du undgå at udløse disse forhold, såsom at undgå fava bønner, naphthalen (et stof, der ofte findes i kamfer) og visse lægemidler (ifølge lægens råd).
Nogle typer af hæmolytisk anæmi opnået kan generelt forebygges, for eksempel blodtransfusion. Kroppens reaktion på blodtransfusioner (som kan forårsage hæmolytisk anæmi) kan forebygges ved at matche donorblodtyper hos patienter.
Hurtig og præcis prænatal pleje kan også hjælpe dig med at undgå Rh-inkompatibilitetsproblemer. Denne tilstand kan opstå under graviditet, hvis en kvinde har Rh-negativt blod, mens hendes baby har Rh-positivt blod. "Rh-negative" og "Rh-positive" refererer til tilstedeværelsen eller fraværet af Rh-faktoren i blodet. Rh-faktoren er et protein i røde blodlegemer.
Rh-inkompatibilitet kan forårsage hæmolytisk anæmi hos fosteret eller nyfødte barn.
Hvad er symptomerne på hæmolytisk anæmi?
I tilfælde af mild anæmi kan du muligvis ikke føle symptomer. Men hvis anæmi fortsætter med at udvikle sig, er de første symptomer, der kan opstå:
- Let forstyrret
- Oftere føler sig svag eller træt end normalt
- hovedpine
- Vanskeligheder koncentrere eller tænke
Hvis anæmi forværres, er symptomerne følte:
- Øjenfarven bliver blå til hvid
- Skøre negle
- Hoved flammende hver gang du står op
- Bleg hudfarve
- Åndenød
- Tungen føles stiv
