Håndtering af stofresistens i behandling af brystkræft

indhold:

Medicinsk video: JEG HAR BEKÆMPET KRÆFT | Et tankeflow om at være sygdomsfri

Modstandsdygtighed over for terapi er et stort problem i kræft. Selvom behandlingen først er vellykket, forbliver tumoren ofte envis. Forskere har fundet ud af, at forebyggelse kan føre til positiv HER2 brystkræft bliver resistent over for behandling og også undersøge dens udvikling. En kombination af nye behandlinger, der involverer lægemidlet lapatinib, er en behandling, der anvendes i nye eksperimentelle eller kaldte BET bromodomain-hæmmere, der spiller en rolle for at forstyrre udviklingen af ​​visse gener. BET-bromodomain-hæmmere kan forhindre udvikling af resistens over for lapatinib i HER2-brystcancerceller - positive. Kombinationen af ​​behandlinger testes for tiden for at bestemme de forskellige typer af brystkræft.

Ca. 15-20% af brystkræftdiagnoser er normalt kræftpatienter, der har en positiv HER2-undertype. Behandling kan kun fungere godt i en tredjedel af kræftformer, og de fleste er resistente.

Dette problem er et universelt problem i brugen af ​​stoffer, der målretter mod bestemte proteiner eller kaldte kinaser. Kinase kan spille en vigtig rolle i cellulære aktiviteter som signaler, der kan forbinde proteiner og forårsage anden cellevækst. I brystcancerundertyper er HER2 den vigtigste kinase, som er hovedårsagen til tumorvækst.

Når kræftvækst er blokeret af stoffer som lapatinib, vil cancerceller have en måde at overvinde denne hindring ved at bruge andre kinaser. Undersøgelser har fundet næsten 20% af all cancercellegenaktivitet, som er påvirket af lapatinib.

Den type kinase, der reagerer, er ikke den samme som kinase stammende fra cellelinjen. Der er mange måder, hvorpå positive HER2-cancerceller kan reagere og overvinde HER2-blokkeringer. Store og varierede mængder kinase er et problem for forskere i at udvikle effektive behandlinger.

Forskerne fandt imidlertid, at de kunne bruge forskellige lægemidler til at forhindre kinasens reaktion på lapatinib ved at anvende BET bromodomain-hæmmere. BET bromodomain-hæmmere er en ny type lægemiddel, der involverer proteiner i processen med gentranskription, en proces der fører til dannelsen af ​​enzymer som kinaser.

Forskerne testede BET bromodomain-hæmmeren ved klinisk afprøvning for at bestemme, i hvilket omfang Bromodomain BET kan behandle blodkræft og leukæmi. Under testprocessen viste forskerne, at når BET-bromodomain-hæmmere blev kombineret med lapatinib, tjente BET Bromodomain ikke kun HER2-kinaser, men svarede også på kinaser og forårsagede død i kræftceller.

Alle fem cellelinier, der blev testet ved kombinationsbehandling, udviste ingen celle, der blev tilbage efter kombinationsbehandling, så lapatinibaktiviteten kunne vare længere.

Fra resultaterne af undersøgelsen kan vi vide, at denne type kombinationsterapi er meget nødvendig for at forhindre modstand. Virkningerne af BET bromodomain-hæmmere på andre brystkræftundertyper, såsom triple-negativ brystkræft eller andre subtyper, skal stadig undersøges yderligere for at bestemme, i hvilket omfang bromodoman BET kan være nyttig ved behandling.

Hvis du har nogen problemer med behandling af brystkræft, er en læge det rigtige valg at gøre.

Håndtering af stofresistens i behandling af brystkræft
Rated 4/5 based on 2592 reviews
💖 show ads