indhold:
- Medicinsk video: SCP-261 Pan-dimensional Vending Machine | Safe class | Food / drink / appliance scp
- Hvad er kromosomale abnormiteter?
- Hvordan opdage kromosomale abnormiteter?
- Fostervandsprøve
- Chorionic Villus Sampling (CVS)
Medicinsk video: SCP-261 Pan-dimensional Vending Machine | Safe class | Food / drink / appliance scp
Mor skal have taget sig af sin graviditet, så hendes baby ville blive født sund. Men nogle gange kan nogle babyer fødes med kromosomale abnormiteter, som ikke er kendt for at være årsagen. Faktisk er der måder at finde ud af, om barnet i livmoderen har kromosomale abnormiteter eller ej, hvilket er gjort før barnet er født.
Hvad er kromosomale abnormiteter?
Før man diskuterer hvordan man opdager det, hvad skal der gøres for at finde ud af om barnet har kromosomer eller ej, bør vi først vide, hvilke kromosomale abnormiteter der er.
Kromosomale abnormiteter opstår, når der er defekter i kromosomet eller i den genetiske sminke på kromosomerne i livmoderen. Denne kromosomale abnormitet kan være i form af yderligere materiale, som kan være knyttet til kromosomet eller tilstedeværelsen af en del eller alle de manglende kromosomer eller defekte kromosomer.
Enhver tilsætning eller formindskelse af kromosommaterialet kan forstyrre normal udvikling og funktion i barnets krop. Så der er mange forskellige typer forårsaget af denne kromosomale abnormitet. For eksempel har Downs syndrom tre kromosomer nummer 21 eller Edward syndrom har et ekstra kromosom nummer 18 og mange flere.
Hvordan opdage kromosomale abnormiteter?
Nogle tests kan gøres for at detektere kromosomale abnormiteter under graviditeten, herunder:
fostervandsprøve
Amniocentese er en test udført for at diagnosticere kromosomale abnormiteter og neurale rørdefekter, såsom spina bifida. Amniocentese gøres ved at tage prøver fra fostervæsken, der omgiver fosteret.
Amnocentese udføres normalt af gravide kvinder, der har stor risiko for at have en kromosomal abnormitet ved 15-20 uger graviditet (anden trimester), men kan gøres til enhver tid under graviditeten. Gravide kvinder, der har stor risiko for at have kromosomale abnormiteter, er blandt andet dem, der vil føde over 35 år eller som har udført en screeningstest for moder serum.
Amniocentese gøres ved at indsætte en nål gennem moderens mave ind i barnets fosterveske i livmoderen for at få en prøve af barnets fostervæske. hjælpe ultralyd nødvendige for at guide indføring og udledning af nåle. Omkring tre spiseskefulde fostervand fjernes derefter gennem en nål. Cellerne i fostervæsken anvendes derefter til genetisk testning i laboratoriet. Resultaterne vil normalt komme ud omkring 10 dage til 2 uger, afhængigt af hvert laboratorium. Risikoen for abort efter amniocentese er 1/500 til 1/1000 af graviditeten.
Kvinder, der er gravid med tvillinger, skal samples fra hvert barns fostervand for at studere hver baby. Dette afhænger af babyens og placentas stilling, mængden af væske og kvindens anatomi, fordi der i nogle tilfælde ikke forekommer amniocentese. Husk at fostervand indeholder babyceller, der indeholder genetiske oplysninger.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Hvis amniocentese indebærer at tage en prøve af fostervand, involverer CVS at tage prøver fra placentasvæv. Væv i moderkagen har samme genetiske materiale som i fosteret, så dette væv kan testes for kromosomale abnormiteter og nogle andre genetiske problemer. CVS kan dog ikke teste åbne neuralrørsdefekter. Derfor kan gravide kvinder, der har haft en CVS-test, også have brug for en blodprøve i anden trimester for at bestemme risikoen for neurale rørdefekter, fordi CVS ikke kan give testresultaterne.
CVS udføres normalt hos gravide kvinder, der har en risiko for kromosomale abnormiteter eller som har en historie med genetiske defekter. CVS kan udføres ved svangerskabsalderen mellem 10-13 uger (første trimester). CVS kan dog udløse risikoen for abort på ca. 1/250 til 1/300.
CVS udføres ved at indsætte et lille rør (kateter) gennem vagina eller livmoderhalsen (vælg en) i placenta. Indgangen og udgifterne til disse små rør styres også af ultralyd. Et lille stykke placentavæv tages derefter og sendes til laboratoriet til genetisk testning. Resultater fra CVS kommer normalt ud omkring 10 dage til 2 uger, afhængigt af hvert laboratorium.
Gravide kvinders tvillinger kræver normalt prøver fra hver placenta, men det kan ikke altid gøres på grund af procedurens vanskelighed og placentas stilling. Nogle gravide kvinder er forbudt at gøre denne procedure, såsom hos gravide kvinder med aktive vaginale infektioner (for eksempel herpes eller gonoré). Gravide kvinder, som ikke får nøjagtige resultater efter at have gennemgået denne procedure, kan kræve amniocentese som opfølgning. Ufuldstændige eller ufuldstændige resultater kan opstå, fordi lægen kan tage prøver, der ikke har nok væv til at vokse i laboratoriet.
LÆS OGSÅ
- 10 ting du skal gøre under den første graviditetstrimmer
- Forskellige ting, der forårsager kvinder at være modtagelige for abort
- Faktorer, der udløser risikoen for at indeholde en Down Syndrome Baby
