indhold:
- Medicinsk video: Myelofibros - 3. Behandling
- Hvad er myelofibrose?
- Forskellen mellem myelofibrose og andre blodcelledannelsesforstyrrelser
- Symptomer oplevet af mennesker med myelofibrose
- Hvad forårsager myelofibrose?
- Hvem har risiko for at udvikle myelofibrose?
Medicinsk video: Myelofibros - 3. Behandling
Kroppen har flere måder at producere blodlegemer på, hvoraf den ene er ved at bruge knoglemarvvæv. Det væv, der findes i nogle af disse knogler, er stedet at producere de største blodlegemer ud over flere andre organer. Alvorlige helbredsproblemer vil opstå, hvis knoglemarvvævet forstyrres, hvoraf den ene er myelofibrose.
Hvad er myelofibrose?
Myelofibrose er en lidelse, eller den kan også kategoriseres som blodkræft, som skyldes betændelse og dannelse fibrose (arvæv) i knoglemarvvævet, hvilket får blodcellerne til at være unormale. Når en person oplever denne lidelse, kan tilstanden ikke helbredes, og mennesker med myelofibrose skal have særlig behandling.
Denne abnormitet i knoglemarv forårsager, at det meste af knoglemarvvævet erstattes med arvæv på grund af betændelse. På lang tid vil det få knoglemarv til funktionsfejl, fordi det ikke kan producere de forskellige blodceller, der er nødvendige.
Hovedvirkningen forårsaget af myelofibrose er et fald i røde blodlegemer (erythrocytter), hvide blodlegemer (leukocytter) og blodplader (blodplader) i kroppen. Dette får andre bloddannende organer som lymf og lever til at virke meget hårde for at afbalancere det.
Forskellen mellem myelofibrose og andre blodcelledannelsesforstyrrelser
Foruden myelofibrose er der flere forstyrrelser i blodcelledannelse, der involverer knoglemarvfunktion, herunder leukæmi og polycythemia vera.
I modsætning til myelofibrose er leukæmi en blodkræft, der forårsager beskadigelse af knoglemarven. Leukæmi begynder med tilstedeværelsen af blodceller med abnormiteter produceret af rygmarven sammen med normale blodlegemer. Over tid vil leukæmiblodceller beskadige knoglemarven og dermed undertrykke normal dannelse af blodceller. Både myelofibrose og leukæmi forårsager symptomer på grund af manglende blodceller og næsten samme behandling.
Når myelofibrose får kroppen til at mangle blodlegemer, forårsager en lidelse af polycytæmi vera rygmarven til at producere meget store blodlegemer. Denne betingelse får kroppen til at overbelaste røde blodlegemer, men der er mulighed for at forårsage overskydende hvide blodlegemer og blodplader, som kan udløse en forstyrrelse af blodgennemstrømningen. Selvom der er betydelige forskelle, er begge forårsaget af genetiske faktorer i knoglemarven.
Symptomer oplevet af mennesker med myelofibrose
Hver blodcelle har en specifik funktion, således at manglen på en af de tre giver sine egne symptomer:
- På grund af mangel på røde blodlegemer - forårsager et fald i ilttransport i blodbanen, som udløser anæmi, en følelse af svaghed, vejrtrækningsbesvær, træthed og svimmelhed. Patienterne kan også mærke smerter i knoglerne.
- På grund af mangel på hvide blodlegemer - Reduktion i immunitet er det vigtigste, der kan opleves, så kroppen er mere modtagelig for sygdom.
- Som følge af trombocytmangel - Manglende blodplader forårsager hårdt blod at størkne, så kroppen vil have større problemer med at helbrede åbne sår.
Fordi knoglemarv oplever yderligere blodproducerende orgelproblemer som lever, milt og lunger og lymfeknuder oplever mere arbejde for at producere blod. Denne betingelse vil selvfølgelig være farlig for kroppen, fordi det kan forårsage udvidelse af organer, især lymforganerne. Hvis dette sker, vil det forårsage smerte indefra, især i underlivet.
Selvom der er mange symptomer, der kan opleves af patienterne, kan det forklæbes, da der ikke er nogen indblanding, der opstår hos patienter med myelofibrose. Diagnose findes ofte under rutinemæssige blodprøver. Men mennesker med myelofibrose er meget sandsynligt at opleve anæmi og træthed eller svaghed, der er ukendt. Andre symptomer kan også være feber, vægttab, kløe og sved meget om natten.
Hvad forårsager myelofibrose?
Genetiske abnormiteter er det vigtigste, der udløser inflammatoriske lidelser og væksten af unormalt arvæv i knoglemarven. Der er tre genmutationer, der kan forårsage denne tilstand, herunder JAK2, CALR og MI. Disse tre genetiske koder kan ændres eller mutere med alderen. Derfor overføres dette ikke fra forældre, og lider vil ikke mindske tilstanden for deres børn.
Hvem har risiko for at udvikle myelofibrose?
Dybest set kan alle gode mennesker opleve dette, abnormiteter kan begynde og forekomme i alle aldre, men findes ofte hos ældre. Myelofibrose kan forekomme for første gang (primær), fordi genetiske mutationer eller udløst af andre blodcancerbetingelser som leukæmi vil øge en persons risiko for at opleve denne lidelse. Eksponering for stærke radioaktive materialer og kemiske giftstoffer benzen og toluen kan også forårsage genetiske mutationer af årsagerne til myelofibrose.
LÆS OGSÅ:
- Karakteristik af inflammation af brystkræft: uden klumper, men mere ondartet
- Differentierende normale fluer og hudkræftmolekyler
- Er amning virkelig forhindring af brystkræft?
