indhold:
- Hvad er Potters syndrom?
- Hvad sker der, når en baby oplever Potters syndrom
- Potterens diagnose
- Behandlingsmuligheder, der kan gøres vedrørende denne betingelse
Frugtvæske spiller en vigtig rolle for babyens vækst og udvikling under livmoderen. Hvis fostervandsproblemen forstyrres, vil dette have en direkte indvirkning på din babys generelle helbred. Frugtvæske, der er mindre i stand til at forårsage Potter-syndrom hos spædbørn.
Hvad er Potters syndrom?
Potter syndrom er en sjælden tilstand, der refererer til fysiske abnormiteter som følge af for lidt fostervand (oligohydramnios) og medfødt nyresvigt, der udvikler sig, når barnet vokser i livmoderen.
Selvfødt væske er en af de tilhængere af vækst og udvikling af babyer under livmoderen. Frugtvæske fremkommer 12 dage efter befrugtning sker. Derefter vil mængden af fostervæske afhænge af hvor meget urin (urin) der produceres af barnet, mens de er i livmoderen. Ved normal udvikling vil babyen sluge fostervand, som derefter behandles af nyrerne og frigives i form af urin.
Men når fosteret og urinvejen ikke fungerer korrekt, vil det medføre problemer, der får babyer til at producere mindre urin. Som et resultat tendens mængden af produceret fostervæske til at falde.
Sænket amniotisk væske gør babyen ikke har puder i livmoderen. Dette får barnet til at få pres på livmodervæggen, hvilket giver et karakteristisk ansigtsbillede og usædvanlig kropsform. Nå, denne tilstand kaldes Potter syndrom.
Hvad sker der, når en baby oplever Potters syndrom
Børn, der oplever dette syndrom, har karakteristika ved et mere nedadgående øre end en normal baby, en lille hage, der trækkes tilbage, en fold af hud, der dækker øjets hjørne (epicantale folder) og en bred base af næsen.
Denne tilstand kan også medføre, at andre lemmer er unormale. Desuden kan mangel på fostervæske under graviditeten også hæmme udviklingen af babyens lunger, således at barnets lunger ikke kan fungere ordentligt (lungehypoplasi). Denne lidelse kan også få babyer til at opleve medfødte hjertefejl.
Potterens diagnose
Pottersyndrom begynder normalt at blive diagnosticeret under graviditet gennem ultralydstest (USG). Selv om denne betingelse i nogle tilfælde kun er kendt efter, at barnet er født.
Tegn, der kan identificeres, når en ultralydstest indbefatter nyreabnormiteter, niveauer af fostervand i livmoderen, lungeabnormaliteter og karakteristika ved Potters syndrom på barnets ansigt. I tilfælde af potter-syndrom, som kun er kendt efter fødslen af barnet, omfatter symptomerne en lille mængde urinproduktion eller tilstedeværelsen af en åndedrætsforstyrrelse, der får barnet til at have svært ved vejrtrækning (åndedrætsbesvær).
Hvis lægen diagnosticerer tegn og symptomer på Potter syndrom, vil lægen normalt tage yderligere tests. Dette er gjort for at bestemme årsagen eller finde ud af om sværhedsgraden. Nogle af de opfølgende tests, som lægerne vil gøre, omfatter normalt genetiske tests, urintest, røntgenbilleder, CT-scanning og blodprøver.
Behandlingsmuligheder, der kan gøres vedrørende denne betingelse
Valget af behandling for Potter syndrom afhænger faktisk af årsagen til tilstanden. Nogle behandlingsmuligheder, som lægerne normalt anbefaler til babyer født med Potter syndrom, omfatter:
- Børn med Potter syndrom kan have brug for et vejrtrækningsapparat. Dette kan omfatte genoplivning, når barnet er født og ventilation for at hjælpe barnet med at trække vejret normalt.
- Nogle babyer kan også have brug for madbeholdere for at sikre, at de får et tilstrækkeligt ernæringsindtag.
- Urinveje kirurgi at håndtere obstruktion af urinvejen.
- Hvis der er problemer med barnets nyrer, kan dialyse eller dialyse anbefales, indtil andre behandlinger er tilgængelige, såsom nyretransplantationer.
