indhold:
- Medicinsk video: Tom & Jerry | Classic Cartoon Compilation | Tom, Jerry, & Spike
- Hvad er typerne af thalassæmi?
- Hvordan man kan opdage thalassæmi i min krop?
Medicinsk video: Tom & Jerry | Classic Cartoon Compilation | Tom, Jerry, & Spike
Thalassemia er en arvelig blodforstyrrelse (fra forældre til børn gennem gener), fordi kroppen ikke gør nok hæmoglobin, et vigtigt protein i røde blodlegemer. Når der ikke er nok hæmoglobin, kan de røde blodlegemer i kroppen ikke fungere korrekt. Livscyklusen for røde blodlegemer er kortere, så der er færre røde blodlegemer, der cirkulerer i blodbanen.
Røde blodlegemer fungerer til at transportere ilt til alle kroppens celler. Oxygen bliver det brændstof, som celler bruger til at fungere. Når antallet af sunde røde blodlegemer falder, vil oxygenindtaget sendt til alle andre kropsceller også falde. Som følge heraf vil kroppen føle sig træt, svag eller kortpustet. Denne tilstand kaldes anæmi. Personer, der har thalassæmi, kan opleve milde eller svære symptomer på anæmi. Alvorlig anæmi kan skade organer og forårsage død.
Hvad er typerne af thalassæmi?
Thalassemia er opdelt i to, baseret på visse dele af det berørte hæmoglobin (sædvanligvis "alpha" eller "beta") eller thalassemia sværhedsgrad (som er angivet ved beskrivelsen af træk, bærer, intermedia eller major.)
Hemoglobin, et oxygenbærende protein til alle celler i kroppen, er lavet af to forskellige dele kaldet alpha og beta. Thalassemia, kaldet "alpha" eller "beta", henviser til den del af hæmoglobin, der ikke produceres. Lav alfa betingelser kaldes alfa-thalassæmi, mens lave beta betingelser kaldes beta thalassemia.
Adverbene "træk", "mindre", "intermedia" eller "major" bruges til at beskrive, hvor alvorlige thalassæmi betingelser er. Patienter med thalassæmi træk kan kun opleve mild anæmi eller endda ikke opleve symptomer. Mens thalassemia større patienter kan vise alvorlige symptomer, der kræver regelmæssige blodtransfusioner.
Præsten af thalasseminderivater er den samme som hårfarveegenskaberne og kropsstrukturen, der overføres fra forældre til deres børn. Den type thalassæmi, der lider af en person, afhænger af, hvor meget arten og typen af thalassæmi er arvet fra deres forældre. For eksempel, hvis nogen får beta-thalassæmi-egenskab fra sin far og mor, så vil han have beta-thalassæmi major. Hvis en person får alfa-thalassæmiegenskab fra sin mor og får normal alfa fra sin far, vil han få alfa-thalassæmiegenskab (eller alfa-thalassemia mindre). Selvom du har thalassæmi træk, vil du normalt ikke opleve symptomer. Du kan dog reducere thalassæmi til dine børn og øge deres risiko for thalassæmi.
I nogle tilfælde kaldes thalassæmi også Spring Constant, Cooley Anemia eller Bart Hemoglobin Hydrops Fetalis. Disse navne er specifikt brugt til visse typer af thalassæmi, for eksempel Cooley Anæmi er et andet navn til beta thalassemia major.
Hvordan man kan opdage thalassæmi i min krop?
Moderate og alvorlige thalassæmi-patienter opdager normalt deres tilstand i barndommen på grund af tidligere alvorlige anæmi symptomer. Mildere thalassemikere vil blive opdaget, fordi de viser symptomer på anæmi, eller måske fordi lægen fandt anæmi på rutinemæssig blodprøve eller test udført af andre årsager.
Thalassæmi er sædvanligvis set fra andre familiemedlemmer, fordi det er arvet. Nogle patienter ved, at de har thalassæmi fordi de har slægtninge med lignende forhold.
Folk, der har forskellige familiemedlemmer i forskellige lande, har en højere risiko for at udvikle thalassæmi. Thalassemia-træk er mere almindeligt hos mennesker fra middelhavslande, som Grækenland og Tyrkiet, og folk fra Asien, Afrika og Mellemøsten. Hvis du har anæmi og også har familiemedlemmer fra disse områder, vil din læge foretage en yderligere blodprøve for at finde ud af om du har thalassæmi eller ej.
