Øjecancer hos børn, hvad er årsagen? Kan det forhindres?

indhold:

Medicinsk video: 3 Arguments Why Marijuana Should Stay Illegal Reviewed

Øjenkræft eller retinoblastom er den type kræft, der oftest opdages af børn. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er der hvert år 7.000 til 8.000 nye tilfælde af øjenkræft hos børn i verden. Mens der er anslået 3000-4000 børn, der dør hvert år på grund af retinoblastom. Øjecancer hos børn siges at være genetisk (genetisk), er det sandt? Hvorfor kan øjenkræft sænkes?

Er øjenkræft hos børn forårsaget af arvelighed?

Retinoblastom er en øjenkræft, som påvirker mere end 5 år, og de mest kendte og forsigtige symptomer på denne sygdom er symptomer på et katteøje. Øjecancer hos børn kan angribe en eller begge øjne på én gang, men de fleste tilfælde opstår, øjenkræft forekommer kun i et øje. Så er retinoblastom forårsaget af genetiske faktorer?

Faktisk er retinoblastom den eneste type kræft, der er videnskabeligt bevist at blive overført fra forælder til barn, også genetisk. Af de samlede tilfælde af øjenkræft hos børn er omkring 10-15% forårsaget af genetiske faktorer eller medfødte gener, der afleveres af forældre til deres børn. Børn, der har øjenkræft på grund af genetiske faktorer, har generelt kræftceller, der vokser i begge øjne.

Risiko for komplikationer oplevet af børn med øjencancerderivater

Børn med retinoblastom arvelighed har større risiko for at opleve andre komplikationer, hvis de har genoprettet deres kræft:

  • Mulighed for at have tumorer i andre kropsdele, såsom hudtumorer, knogletumorer, muskeltumorer og pinealkirteltumorer.
  • Stor chance for at få kræft anden gang efter at være kommet tilbage fra retinoblastom.
  • Senere deres gener til næste generation og gøre deres børn i større risiko for at udvikle øjenkræft senere.

Hvad får øjenkræft til at være arvelig?

Retinoblastom arvelighed er forårsaget af genetiske ændringer, der vides at have navnet RB1. RB1 genet under normale omstændigheder har et ansvar for at regulere cellevækst og division. En anden hovedrolle er at forhindre tumordannelse, især retinoblastom. Normalt har cellerne i øjet to kopier af RB1-genet, en er opnået fra faderen, og den anden er nedlagt af moderen.

Mens hvis en kopi af genet er et medfødt retinoblastomegen, så er der en ændring i genfunktionen hos børn, der kan ændre formen af ​​RB1. Denne tilstand kaldes mutation. Ca. 10-20% af retinablastomer som følge af genetiske mutationer, skyldes gener, der er gået ned af forældrene. Mens de resterende tilfælde forekommer mutationer på grund af barnets ydre og interne faktorer, ikke på grund af generne af faderenes eller moderens afkom.

Et barn, der har retinoblastom arvelighed på grund af at have et gen arvet fra sine forældre, har en risiko for 50% for at reducere genet tilbage til næste generation. RB1-genet kan mutere, når ægget og sæddet befrugtes, eller når fostret vokser i livmoderen.

Kan øjenkræft forårsaget af afkom være kendt tidligere?

Faktisk er der en lægeundersøgelse, der kan bestemme, om retinoblastom skyldes arvelighed eller ej. Denne undersøgelse hedder RB1 genetiske test. Denne RB1 genetiske test kan udføres af forældre, da barnet stadig er i livmoderen, selv før graviditeten opstår.

I denne undersøgelse vil DNA og embryo blive taget for DNA for at se om der er et muterende RB1-gen. Resultaterne af denne test er meget vigtige for at bestemme barnets øjenkræft i en tidlig tilstand og kan bruges til at forudse forekomsten af ​​retinoblastom i næste generation. Men selvfølgelig er eksamensgebyret ret dyrt og ret risikabelt.

Derudover skal der tages hensyn til flere andre ting, nemlig hvis forældre gør denne test, så kan skyld og fortrydelse opstå, fordi de ved, at de sænker genet, der fik deres børnebørn til at opleve retinoblastom. Og det er ikke umuligt for børn med retinoblastom at blive sænket for at have følelsesmæssig ustabilitet, vrede, tristhed og frygt på grund af at kende denne test.

Øjecancer hos børn, hvad er årsagen? Kan det forhindres?
Rated 5/5 based on 1878 reviews
💖 show ads