indhold:
- Medicinsk video: Understanding the Mammogram Paradox
- Hvilke tests kan en læge anbefale for at sikre en diagnose af tyktarmskræft?
- Biopsi
- Lab prøve prøve
Medicinsk video: Understanding the Mammogram Paradox
Diagnosen af coloncancer spiller en vigtig rolle ved bestemmelsen af genetisk risiko, detektion af kræft på et tidligt stadium og bestemmelse af sygdommens karakteristika og mulige spredning. Cancer screening kan hjælpe lægerne med at lave din behandlingsplan og overvåge kræftens effektivitet. Det er vigtigt at forstå de forskellige screenings- og diagnostiske tests, der anvendes til påvisning og behandling af tyktarmskræft. Kontakt din læge om de klager du føler.
Hvilke tests kan en læge anbefale for at sikre en diagnose af tyktarmskræft?
biopsi
Hvis lægen mistænker potentialet for tyktarmskræft under den første undersøgelse, vil tarmvævsprøven blive biopsieret med en koloskopi. I en biopsi tager lægen et lille stykke tarmvæv med et specielt instrument, der føres gennem kolonoskopet. Normalt vil der opstå en lille blødning efter denne procedure, men det stopper efter et stykke tid. Dele af tyktarmen må muligvis fjernes kirurgisk for at foretage en diagnose, men det er sjældent.
Lab prøve prøve
Prøver opnået fra biopsier (via en koloskopi eller kirurgi) sendes til et laboratorium, hvor patologen kontrollerer dem med et mikroskop. Patologer er læger, der er uddannet til at bestemme diagnosen tyktarmskræft og andre sygdomme gennem vævsprøver. Andre tests kan anbefales, hvis tyktarmskræft er fundet, men den eneste måde at være sikker på er at undersøge prøven med et mikroskop.
Følgende er to typer laboratorietest, der almindeligvis anvendes til at bekræfte diagnosen tyktarmskræft:
Gen test
Andre lab tests kan også gøres på biopsiprover for at hjælpe med at klassificere kræft bedre. Læger kan kontrollere ændringer i specifikke gener i kræftceller, som kan påvirke de bedste behandlingsmetoder. For eksempel tester lægerne normalt testceller for ændringer i KRAS-genet. Dette gen muterer i omkring 4 ud af 10 kolorektale kræftformer. Nogle læger kan også teste forandringer i BRAF genet. Kræftpatienter med mutationer i et af disse gener får ikke fordel af behandling med visse anti-cancer-lægemidler som cetuximab (Erbitux®) og det generelle udvalg (Vectibix®).
MSI-testning
Nogle gange bliver tumorvævet testet for at se, om en ændring er kaldt mikrosatellit ustabilitet (MSI). Denne ændring findes i de fleste kolorektale kræftformer forårsaget af arvelig ikke-polyposis tyktarmskræft (HNPCC) og kan også påvirke nogle kræftformer hos patienter, der ikke har HNPCC. Der er 2 grunde til at teste kolorektal cancer for MSI. Den første grund er at identificere patienter, der skal testes for HNPCC. En diagnose af HNPCC kan hjælpe med at planlægge yderligere screening hos patienter (f.eks. Kvinder med HNPCC må muligvis screenes for livmoderhalskræft). Hertil kommer, at hvis patienter er kendt for at have HNPCC, kan deres slægtninge også have det og kan også testes. Hvis de virkelig har HNPCC, vil deres risiko for at få kræft øges og behovet for yderligere screening. Den anden grund er at vide, at tidlig stadium kolorektal cancer har MSI kan ændre den måde, den behandles på.
Nogle læger anbefaler kun MSI-test, hvis patienten opfylder visse kriterier. Andre læger afprøvede alle tyktarmscancer for MSI, og resten blev stadig bestemt ud fra patientens alder eller kræftstadiet. Der er flere måder at teste MSI på. En måde er at starte en DNA-test for MSI. Den anden måde er at lave en test immunhistokemi først for at se, om visse proteiner forbundet med MSI ikke findes i kræftceller. Hvis denne test ser mistænkelig ud, vil der blive udført en DNA-test for MSI. Ikke alle patienter har kræftceller, der viser MSI, har HNPCC. For at teste HNPCC tages blod til at undersøge ændringer i generne, der forårsager HNPCC i DNA'et af blodceller.
Hej Sundhedsgruppe giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
