indhold:
- Medicinsk video: Kickboxer (1989) - Multi-language subtitles
- Lær at lære thalassæmi
- Thalassemia symptomer
- Risikoen for thalassæmi i Kajang og Bugis stammerne
Medicinsk video: Kickboxer (1989) - Multi-language subtitles
Selv om det stadig er en sjælden sygdom, er thalassæmi ganske meget i Indonesien. Indonesien optager stadig et af de lande, der har den højeste risiko for thalassæmi i verden. Ifølge data indsamlet af Verdenssundhedsorganisationen eller WHO, ud af 100 indonesere, er der 6 til 10 personer, der har gener, der forårsager thalassæmi i deres kroppe.
Ifølge formand for det indonesiske Thalassemia Foundation, citerede Ruswadi, fra Republika, indtil nu har thalassemia større patienter, som fortsat behøver blodtransfusioner, rutinemæssigt nået 7 238 patienter. Det er selvfølgelig kun baseret på data fra hospitaler. Udover det kunne der være nogle, der ikke er optaget, så antallet er større.
Ifølge Pustika Amalia Wahidayat, en læge fra Afdeling for Børnehygiejne på Afdeling for Børnehygiejne, University of Indonesia Medical School, citeret af Detik, lande i Mellemøsten, Middelhavslandene, Grækenland og Indonesien er i thalassemia-bælteområdet. Dette forårsager et stort antal patienter.
Stadig ifølge Pustika, der blev citeret fra den indonesiske børnelægerforening, blev denne tilstand ikke set ud fra antallet af eksisterende patienter. Dette ses ved hyppigheden af genafviklinger, der findes.
Den højeste provins i Indonesien for thalassemia tilfælde er provinsen West Java og Central Java. Der er dog flere etniske grupper i Indonesien, der vides at have stor risiko for thalassæmi, nemlig Kajang og Bugis-stammerne.
Lær at lære thalassæmi
Thalassemia er en genetisk sygdom, der er arvet gennem familiens blod. Genmutationerne der forekommer gør kroppen ude af stand til at producere den perfekte form for hæmoglobin. Hæmoglobin, der er placeret i røde blodlegemer, fungerer til at bære ilt. Dette får blodet til ikke at kunne bære ilt korrekt.
Årsagen til thalassæmi skyldes to typer proteiner, der danner hæmoglobin, nemlig alfa-globin og beta-globin. Baseret på disse proteiner er der to typer af thalassæmi. Den første er alfa-thalassæmi, som opstår, fordi alfa-globin-dannende gener er tabt eller muteret. Den anden er beta-thalassæmi, der opstår, når gener påvirker produktionen af beta-globinproteiner.
Normalt angriber alfa-thalassæmi mange mennesker i Sydøstasien, Mellemøsten, Kina og Afrika. Mens beta-thalassæmi findes i Middelhavsområdet.
Thalassemia symptomer
Baseret på forekomsten eller fraværet af symptomer er thalassæmi opdelt i to, nemlig thalassemia major og thalassemia minor. Mindre thalassæmi er kun en bærer af thalassemia genet. Deres røde blodlegemer er mindre, men de fleste af dem har ingen symptomer.
Thalassemia major er thalassæmi, som vil vise visse symptomer. Hvis faderen og moderen har thalassæmiegenet, så er deres foster i fare for at dø i slutningen af graviditeten.
Men for dem, der formåede at overleve, vil de lide af anæmi og stadig have blodtransfusioner for at understøtte behovet for hæmoglobin i blodet.
Følgende er almindelige symptomer på thalassæmi.
- Ansigtsbenet abnormiteter
- træthed
- Vækstfejl
- Kort ånde
- Gul hud
Den bedste forebyggelse for thalassæmi er ved screening mens før ægteskab. Hvis begge parter bærer thalassemia-genet, er det næsten sikkert, at en af deres børn vil udvikle en stor thalassæmi og skal udføre blodtransfusion resten af deres liv.
Risikoen for thalassæmi i Kajang og Bugis stammerne
Faktisk er der flere etniske grupper i Indonesien, der har en risiko for beta-thalassæmi. Kajang og Bugis-stammerne har et stort potentiale. For dem, der kommer fra Kajang stammen og Bugis stammen eller har blod fra deres efterkommere, gør det aldrig ondt at gøre thalassemia screening.
Forskning foretaget af Dasril Daud og hans team fra University of Hasanuddin Makassar i 2001 viste interessante fund. Undersøgelsen involverede 1.725 stammefolk i South Sulawesi og 959 personer fra andre stammer i Indonesien som Batak, Malay, Javanese, Bali, Sumba og Papua. Fundet 19 personer med beta-thalassæmi i Bugis og Kajang-stammerne, men blev slet ikke fundet fra andre stammer.
I 2002 blev der også udført en undersøgelse, og resultatet var en frekvens på 4,2% for bæreren af beta-thalassæmi-genet.
Ifølge Sangkot Marzuki i sin bog Tropical Disease: Fra Molecule til Bedside, baseret på undersøgelsen, fandt man en mutation af beta-globin-genet i Bugis-stammen, som slet ikke blev fundet i den javanesiske befolkning.
Hvorfor forekommer risikoen for høj thalassæmi i Kajang stammen? Dette kunne være relateret til Kajang stammen s told. De indfødte mennesker i Kajang-stammen i Bulukumba Regency, South Sulawesi, har bindende skik for at gifte sig med andre mennesker i det sædvanlige område. Hvis ikke, skal de bo uden for det sædvanlige område. Derfor er faderen og moren til det samme sædvanlige område mere tilbøjelige til at føde børn med thalassæmi. Derefter gifte barnet også med mennesker, der har lignende forhold.
Der er dog ikke yderligere undersøgelser i denne sag. Eksperter fortsætter med at overvåge og undersøge risikoen for thalassæmi i disse to stammer i Indonesien for at kunne træffe forebyggende foranstaltninger og effektiv behandling.
