indhold:
Medicinsk video: Suspense: The 13th Sound / Always Room at the Top / Three Faces at Midnight
Incest, aka blodægtelse, er et ægteskabssystem mellem to personer, der er "blodede", aka stadig i en familie linje. For mange mennesker, at forestille sig at have sex med en søskende eller søskende eller med forældre og børn selv, er et forfærdeligt mareridt. Men det betyder ikke, at det er umuligt, som det fremgår af de mange historiske optegnelser, der rapporterer sager som dette.
Incest er forbudt i næsten enhver menneskelig kultur, og det er ikke uden grund. Bloodline racer er meget stor risiko for at lide af sjældne genetiske sygdomme.
Forskellige sundhedsmæssige problemer, som incest afstamning kan have
Børn fra incest vil have en genetisk kode for DNA, der ikke varieres, fordi det arver en meget lignende afledt DNA-kæde fra deres far og mor. Manglende variation i DNA kan svække immunsystemet, så du ikke kan bekæmpe sygdommen godt.
En undersøgelse viste, at 40 procent af børn fra blodrelationer mellem to personer i første grad (nukleare familier) blev født med abnormiteter i form af medfødte fysiske handicap eller alvorlige intellektuelle handicap.
At være involveret i indavl betyder ikke, at du får en genetisk sygdom eller bliver syg. Du har kun en højere chance for forskellige sundhedsmæssige problemer. Og jo mere incesthistorien i et stamtræ er, jo højere er risikoen.
1. Albinisme
Albinisme er en tilstand, hvor din krop mangler melanin, hårfarve, øje og hud. En albino (navnet på dem, der har albinisme) har tendens til at have lyse øjenfarver og meget bleg hud og hår, der næsten er mælkhvide, selvom de er fra mørkhudet etnicitet.
Albinisme er en autosomal recessiv sygdom, hvilket betyder, at når to personer med samme genetiske kode formere, er chancerne for at deres børn bliver større arvet.
Ikke alle Albino-folk er produkter af blodægtelse. Men praksis med incest mellem nære fætre, søskende og biologiske forældre er meget stor risiko for at arve dette problem i senere generationer.
Årsagen er, at det er meget sandsynligt, at din partner (som f.eks. Er din bror eller søster) bærer samme type brudt gen, fordi det blev afvist fra dine forældre. Det betyder at du begge bærer de defekte gener af melanin og har en 50 procent chance for at passere et brudt gen på dit barn, så senere vil dine afkom have en 25 procent chance for at risikere albinisme - ser trivielt ud, men denne figur er faktisk meget høj.
2. Fumarase mangel (FD)
Fumarase (FD) mangel, også kendt som polygamist ned, er en lidelse, som specifikt påvirker hjernens nervesystem.
Denne tilstand af fødselsdefekter forårsager, at lider lider af tonisk-kloniske anfald, mental retardation og ofte har fysiske abnormiteter - startende fra kløvlæbet, klubbfoden aka clubfoot til scoliosis. Den oplevede mentale retardation er meget alvorlig, IQ når kun 25, taber bestemte dele af hjernen, kan ikke sidde og / eller stå, sprogfærdigheder er meget minimal eller endog nul.
Børn, der er incest, der har FD, kan også have mikrocefali. Mikrocefalier er en sjælden neurologisk tilstand præget af størrelsen på et barns hoved, der er meget mindre end lederne af andre børn af samme alder og køn. Derudover har den også en abnorm hjernestruktur, svær udviklingsforsinkelse, muskelsvaghed (hypotoni), manglende evne til at trives, hævelse af leveren og milten, overskydende røde blodlegemer (polycytæmi), visse typer kræft og / eller eller mangel på hvide blodlegemer ( leukopeni).
Der findes ingen effektiv behandling til fumatase mangel. Personer med FD plejer kun at overleve et par måneder. Kun en håndfuld overlevende af FD kan leve længe nok til scenen hos unge voksne.
3. Habsburg Kæbe
Habsburg Kæbe, også kendt som Habsburg Lip og Austrian Lip, er en betingelse for medfødte fysiske defekter med funktioner i underkæben fremspringende og efterfulgt af fortykkelse af underlæben ekstreme og har en usædvanlig stor tunge størrelse - hvilket normalt får patienten til at kvæle over.
I den moderne medicinske verden er Habsburg Jaw kendt som mandibulær prognathisme. Maloklusion (øvre og nedre kæbe uregelmæssigheder) forårsaget af denne tilstand forårsager defekter i kæbe funktion, ubehag i tygge, fordøjelsesproblemer og tale vanskeligheder gør det svært at forstå. Personer, der har denne tilstand, rapporteres også at opleve mental retardation og næsten ingen motorfunktion.
Den oprindelige Habsburg Jaw-sti antages at stamme fra polske adelige familier, og den første person, der vides at have denne betingelse, var Maximillian I, den hellige romerske kejser, der regerede fra 1486 til 1519. Den antikke kongelige familie praktiserede ofte blodægteskaber for at beskytte efterkommerne af rent kongelig blod på stamtræet ,
4. Hæmofili
Hæmofili er ikke specifikt et resultat af indavl, men incest ses som årsagen til den høje forekomst af denne medfødte sygdom i mange europæiske kongelige familier.
Hvis der er kvinder, der lider af denne sygdom i din familie, bør et familieægteskab i familien blive mistænkt som en risikofaktor. Hæmofili er en tilstand forårsaget af en defekt i et gen, der tillader blodkoagulering.
Hæmofili er et eksempel på X-bundet sygdom, fordi et defekt gen er et gen fra X-kromosomet. Kvinder har to par X-kromosomer, mens mænd kun har et X-kromosom fra deres mor. En mand, der arver en kopi af et defekt hæmofili gen, vil lide af denne sygdom, mens en kvindelig afkom skal arve to par defekte gener for at kunne udvikle hæmofili. Det resulterende incest vil arve to kopier af det beskadigede gen, der er gået ned fra sin mor.
5. Philadelphoi
Ordet "Philadelphoi", som betyder "kærlighed bror" kommer fra oldgræsk, der bruges som et kælenavn givet til Ptolemy II og Arsinoes brødre involveret i incestuous relationer. Alligevel er Philadelphoi ikke opført som en officiel medicinsk tilstand og er forskellig fra Philadelphia Chromosome (Ph) sygdom.
Den gamle egyptiske kongelige familie var næsten altid forpligtet til at gifte sig med deres søskende, og det skete næsten i hvert dynasti. Ikke kun ægteskab mellem søskende, men også "dobbelt niece-ægteskab", hvor en mand gifter sig med en pige, hvis forældre er mandens bror eller søster. Denne blodmarmoriserede tradition opretholdes, fordi de tror, at gud Osiri giftede sig med sin egen søster, Iris, for at opretholde ærlighedens renhed. Tutankhamen, aka King Tut, er resultatet af et incestuous forhold mellem søskende. Det er også mistanke om, at hans kone, Ankhesenamun, er en yngre søskende (enten biologisk eller vedtaget) eller sin egen niece.
Som et resultat af dette ægteskab er dødfrekvensen høj i den kongelige familie, såvel som fødselsdefekter og medfødte genetiske lidelser. King Tut selv har en række forhold forårsaget af den begrænsede variation i den genetiske kode for hans forældres incest.
King Tut er rapporteret at have en forlænget kranietype, kløvlæbe, rygsøjle (øvre front tænder mere fremtrædende end nedre front tænder), clubfoot (club foot), tab af et knogle i hans krop og skoliose - alle "pakker" af denne tilstand er forårsaget, eller endnu værre ved incest.
