indhold:
Medicinsk video: Hvad sker der med parforholdet, når man får børn? | Änglamark
Pattedyr, de fleste andre dyr og visse planter har udviklet sig for at undgå indavl, i enhver form. Nogle andre, såsom røde kirsebær, udvikler endda biokemisk komplekse for at sikre, at deres blomster ikke kan befrugtes af sig selv eller af andre genetisk lignende personer.
De fleste horde dyr (som løver, primater og hunde) uddriver unge mænd fra deres forsamlinger for at undgå ægteskab med deres søstre. Selv frugtfly har en følelsesmekanisme for at undgå muligheden for indavl i deres gruppe, så selv i en lukket befolkning opretholder de mere genetisk mangfoldighed, end de burde med tilfældigt ægteskab.
Ægteskab mellem søskende og mellem forældre og børn er forbudt i enhver menneskelig kultur - med et meget begrænset antal undtagelser. Et glimt af ideen om at have sex med dine søskende eller søskende eller dine egne forældre eller børn er en skræmmende skygge - næsten aldrig forestillet sig selv - for de fleste. Rapportering fra psykologi I dag fandt psykolog Jonathan Haidt, at næsten alle afviser stærkt udsigten til seksuelle forhold mellem søskende, selv i imaginære situationer er der ingen mulighed for graviditet.
Hvorfor undgår ægteskab i blod, levende kvæstelser? Fordi blodrelationer generelt har en meget dårlig indflydelse på befolkningen eller afkom af resultaterne af ægteskabet.
Efterkommere af indavl har en meget stor chance for at blive født med alvorlige medfødte mangler
Inbreeding, aka incest, er et ægteskabssystem mellem to personer, der er nært beslægtede genetiske eller familielinjer, hvor de to personer, der er involveret i dette ægteskab, bærer alleler fra en forfader.
Incest betragtes som et humanitært problem, fordi denne praksis åbner større muligheder for afkom til at modtage destruktive recessive alleler, der udtrykkes fænotypisk. Fenotype er en beskrivelse af dine faktiske fysiske egenskaber, herunder tilsyneladende trivielle egenskaber, såsom højde og øjenfarve, samt overordnet kropshygiejne, sygdomshistorie, adfærd og din generelle karakter og natur.
Kort sagt vil en blodlinjeafkomst have meget lidt genetisk mangfoldighed i sit DNA, fordi den afledte DNA fra faderen og moren er ens. Manglen på variation i DNA kan have en negativ indvirkning på dit helbred, herunder chancen for at få sjældne genetiske sygdomme - albinisme, cystisk fibrose, hæmofili og så videre.
Andre indvirkninger af indavl omfatter øget infertilitet (hos forældre og deres afkom), fødselsdefekter som ansigts-, kløft-asymmetri eller voksenstunting, hjerteproblemer, visse typer kræft, lav fødselsvægt, langsom vækst og neonatal død. En undersøgelse viste, at 40 procent af børn fra et blodforhold mellem to førstegangsindivider (nukleare familier) blev født med autosomale recessive abnormiteter, medfødte fysiske misdannelser eller alvorlige intellektuelle underskud.
Afkom af blodægtelse vil arve den samme sygdom
Hver person har to sæt på 23 kromosomer, et sæt fra far og den anden arvet fra moderen (i alt 46 kromosomer). Hvert sæt kromosomer har samme genetiske sæt - det fungerer til at opbygge dig - hvilket betyder at du har en kopi af hvert gen. Det vigtigste punkt i, hvad der gør hvert menneske anderledes og unikt er, at en kopi af genet fra moderen kan være meget forskellig fra den kopi, du fik fra din far.
For eksempel består det gen, der gør dit hår sort, af en sort og ikke-sort version (dette er en anden version kaldet allelen). Gen hud pigment maker (melanin) består af en normal version og den anden er defekt. Hvis du kun har et beskadiget pigmentfremkaldende gen, vil du have albinisme (en mangel på hudpigment).
At have to par gener er et strålende system. Fordi, hvis en kopi af dit gen er beskadiget (som eksemplet ovenfor), har du stadig en kopi af genet som backup. Faktisk har personer, der kun har et skadet gen, ikke automatisk albinisme, fordi den eksisterende kopi vil producere nok melanin til at dække manglen.
Men mennesker, der har et skadet gen, kan stadig arve genet til deres afkom - kaldet "carrier", fordi de bærer en enkelt kopi, men har ikke sygdommen. Det er her, hvor problemet vil begynde at opstå for efterkommerne af incest.
Hvis for eksempel en kvinde er transportøren genet er beskadiget, så han har 50 procent hjemme for at bringe dette gen ned til sit barn. Normalt vil dette ikke være et problem, så længe han leder efter en partner, der har to par sunde gener, så deres afkom vil næsten helt sikkert få mindst en kopi af et sundt gen. Men i tilfælde af incest er det meget sandsynligt, at din partner (som f.eks. Er din bror eller søster) bærer samme type brudt gen, fordi det blev overgået fra dine forældre. Så hvis du tager et eksempel på albinisme, betyder det, at du begge, som forældre er transportøren fra genet, der gør melanin beskadiget. Du og din partner har hver en 50 procent chance for at passere et brudt gen på dit barn, så dine afkom vil have 25 procent chance for at have albinisme - det ser trivielt ud, men denne figur er faktisk meget høj.
Faktisk er ikke alle, der har albinisme (eller andre sjældne sygdomme) en produktion af indavl. Alle har fem eller ti beskadigede gener, der gemmer sig i deres DNA. Med andre ord spiller skæbne også en rolle, når du vælger en partner, om de vil bære et skadet gen ligesom dig eller ej.
Men i tilfælde af incest bliver risikoen for, at jer begge bærer et beskadiget gen, meget højt. Hver familie har sandsynligvis et eget sygdomsgen (såsom diabetes), og i-ægteskab er en mulighed for to personer transportøren fra et brudt gen til at arve to kopier af et skadet gen til deres børn. I sidste ende kan deres afkom have sygdommen.
Mindre variation i DNA, svækker kroppens system
Denne øgede risiko påvirkes også af svækkelsen af kroppens immunsystem oplevet af børn fra forældre til blod på grund af manglende DNA-variation.
Immunsystemet afhænger af vigtige komponenter i DNA kaldet Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC består af en gruppe gener, der tjener som modgift mod sygdom.
Nøglen til at MHC er i stand til at arbejde godt mod sygdommen er at have så mange varianter af alleltyper som muligt. Jo mere varieret din allel, desto bedre vil kroppen kæmpe sygdom. Mangfoldighed er vigtig, fordi hvert MHC-gen fungerer for at bekæmpe forskellige sygdomme. Hertil kommer, at alle allele af MHC kan hjælpe kroppen med at registrere forskellige former for fremmedlegemer, der infiltrerer kroppen.
Når du er involveret i indavl og har afkom fra det forhold, vil dine børn have en række DNA-kæder. Det betyder, at børn med incestuous relationer har MHC-alleler, der har ringe eller ingen mangfoldighed. At have en begrænset MHC-allel vil gøre det svært for kroppen at opdage en række fremmedlegemer, så individet bliver sygere hurtigere, fordi immunsystemet ikke kan fungere optimalt for at bekæmpe forskellige sygdomsformer. Resultatet er en syg person.
LÆS OGSÅ:
- 7 Obligatoriske lægeundersøgelser forud for ægteskab
- Er det sandt, at Børns intelligens sænkes fra mor?
- Hvad forårsager blod blandet med sæd?
