indhold:
- Medicinsk video: ROBLOX ADOPT & RAISE A CUTE KID! Dog Attacks Baby! (FGTEEV Part 15 Whos Your Daddy Style Roleplay)
- Enkel nyrecyst
- Komplekse nyrecider
- Multicystic dysplastisk nyre
- Polycystisk nyresygdom
- Autosomal dominerende polycystisk nyresygdom
- Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom
- Fysisk aktivitet og børn med nyrecyste sygdom
- Udsigter for børn med nyrecyster
Medicinsk video: ROBLOX ADOPT & RAISE A CUTE KID! Dog Attacks Baby! (FGTEEV Part 15 Whos Your Daddy Style Roleplay)
Nyrecyster er runde væskesave, der dannes i nyrerne og er normalt mindre end 2,5 cm i diameter. Nyrecyster er forskellige fra cyster, der udvikler sig, når en person har polycystisk nyresygdom (PKD), en genetisk sygdom.
Enkel nyrecyst
Enkelte nyrecider, der ofte opdages under billeddannelsestests (for eksempel ultralyd, CT, MR) udføres under andre forhold, fordi de sjældent forårsager smerte eller andre symptomer. Det er uklart, hvad der forårsager disse enkle nyresyster, selvom risikoen stiger med alderen. Enkle nyrecider hos børn er sjældne.
Komplekse nyrecider
Mens cyster generelt er enkle væskeposer, kan de have flere mellemrum. Disse cyster kaldes komplekser, eller septated. Septations er cystens indre væg. Har masser eller tykkelse septations walled indikerer en lav risiko for kræft. Hvis cysten er kompleks, kan lægen gentage billedbehandlingstesten flere måneder senere for at sikre, at cysten ikke vokser og bliver kræftfremkaldende.
Multicystic dysplastisk nyre
Multicystic dysplastisk nyre /multicystic dysplastisk nyre (MCDK) er en tilstand, der opstår, når nyrerne ikke er korrekt forbundet, når de er dannet i livmoderen. Resultatet er, at nyrerne ikke virker og er fulde af cyster og arvæv. Heldigvis er de resterende nyrer normalt i stand til at overtage alle nyrefunktioner. Hos spædbørn med MCDK kan den resterende nyre have abnormiteter. Din læge kan gøre flere tests for at vurdere denne nyre.
hændelse: MCDK påvirker 1 ud af hver 4.000 babyer.
diagnose: 70% af MCDK-tilfælde diagnosticeres med ultralyd, før barnet er født.
forebyggelse: Der er ingen måde at forhindre MCDK på i starten af en baby's udvikling, og der er ingen kendt måde at forhindre, at det sker senere.
konklusion: En baby med MCDK og ingen andre fødselsdefekter har normal forventet levetid. For børn med kun en nyre, kan nyrerne være lidt større end normalt. Barnet skal have opfølgende pleje for at sikre, at nyrerne bliver sunde.
Polycystisk nyresygdom
Nyrecyster kan også være forårsaget af genetiske mutationer. Den mest almindelige form for dette er PKD, hvor cyster kan erstatte nyrerne over tid og forårsage nyresvigt. Der er to former: autosomal dominant (ADPKD) og autosomal recessiv (ARPKD).
Autosomal dominerende polycystisk nyresygdom
Store nyresyster forbundet med ADPKD. De optræder ofte i barndommen, selvom de mest berørte børn og unge ikke har symptomer, før de er voksne.
hændelse: ADPKD påvirker 1 ud af 500 personer. Normalt er der en familiehistorie med ADPKD. Forældre med ADPKD har 50% chance for at reducere sygdommen hos deres børn.
symptom: Ofte er det første tegn højt blodtryk, tilstedeværelsen af blod i urinen eller en følelse af tyngde eller smerter i ryggen, siderne af kroppen eller maven. Nogle gange er det første tegn en urinvejsinfektion (UTI) og / eller nyresten.
diagnose: Børn med ADPKD-familiehistorie skal udføre periodisk urinanalyse og blodtryksmålinger for at identificere de første manifestationer af denne sygdom. Det anbefales ikke til sunde børn og unge at lave nyrefunktionstest, uanset om forældre har ADPKD eller ej. En årsag er, at det kan påvirke barnets tilstand, selvom der ikke er nogen symptomer. Rutinemæssig genetisk testning af potentielt berørte børn og unge er heller ikke anbefalet. Bemærk: Denne anbefaling kan ændres med fremskridt i behandlingen af ADPKD.
konklusion: I øjeblikket er der ingen terapi for at forhindre cyster i at danne eller forstørre.
Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom
Forstørrede nyrer med små cyster forbundet med ARPDK. Nogle gange kan nyrernes form være ganske stor, men fungere dårligt, indtil barnet er født med svære åndedrætsproblemer og ikke kan overleve.
hændelse: ARPKD er relativt sjælden og forekommer hos 1 ud af 20.000 mennesker.
diagnose: De fleste ARPKD tilfælde diagnosticeres med ultralyd, før barnet er født.
konklusion: De fleste børn med ARPKD har højt blodtryk og progressiv nyresvigt. De skal gøre nyredialyse og / eller modtage en nyretransplantation i slutningen af deres barndom for at overleve. En række af disse børn vil også udvikle leversygdom, hvilket forårsager esophageal blødning og i sidste ende påvirker leversvigt.
Fysisk aktivitet og børn med nyrecyste sygdom
Store cyster kan briste med mindre traume og forårsage blod i urinen og hyppig alvorlig blødning. Din børnelæge vil hjælpe med at afgøre, om fysisk aktivitet skal begrænses. Det er muligt, at børn med store nyrer og / eller store cyster vil få flere episoder af blod i urinen, hvis de træner stærkt, såsom fodbold.
Udsigter for børn med nyrecyster
Antallet af cyster, som børn har, påvirker deres tegn og symptomer. I de fleste børn vokser nyrecystene meget langsomt og forårsager ikke problemer. Derfor er der ingen behandling nødvendig.
Hvis cysten bliver meget stor, kan det medføre smerte på siden af kroppen eller maven eller forstyrre nyrefunktionen. Imidlertid er kirurgi sjældent nødvendigt for cyster. Cysterne fjernes normalt eller tørres, hvis de er inficerede og ikke reagerer godt på antibiotika eller forårsager betydelig smerte. en nephrologist pædiatriske og pædiatriske urologer arbejder sammen for at afgøre, om man skal fjerne nyrecystene.
rekord: Kirurgi kan kun fjerne et antal cyster hos børn med cystisk nyresygdom. Efter operationen kan små cyster fortsætte med at vokse. Det betyder, at kirurgi ikke er den endelige behandling, og der er behov for yderligere behandling til langtidspleje.
