Er det sandt, at brystkræft er forårsaget af arvelighed?

indhold:

Medicinsk video: Alice´s brystkræft forløb

WHO data siger, at der i 2011 var mindst 508 tusind kvinder, der døde af brystkræft. Hvorimod alene i Indonesien fremlagde sundhedsministeriets data, at forekomsten af ​​brystkræft i Indonesien nåede 0,5 pr. 1000 kvinder i 2013. Desuden var tidlig opdagelse af 644.951 produktive alder kvinder blevet udført af sundhedsministeriet fra 2007 til 2013 og fandt så mange som 1.682 kvinder med klumper i deres bryster.

Generelt har kvinder med over 50 års alder en højere chance for at udvikle brystkræft sammenlignet med yngre kvinder. Så er brystkræft virkelig sænket?

Genes forhold til kræft

Kræft kan opstå, fordi cellerne laver en forkert kode, når de laver DNA-replikation, dette kaldes genmutation. Genmutationer kan ske med nogen og til enhver tid i vores liv. I nogle mennesker, der har kræft i en ung alder, er der måske forekommet genmutationer tidligere på grund af stimuli og udløsere fra miljøfaktorer. Men det kræver lang tid, derfor har de fleste kræft i alderdommen eller voksen. Kræft kan også være forårsaget af arvelighed, genmutationer har fundet sted i tidligere generationer og passeret til næste generation.

Brystkræft på grund af afkom

Kvinder, der har mødre, bedstemødre, søskende eller tanter, der har haft brystkræft, har en chance for at få brystkræft to til tre gange højere end kvinder, der ikke har nogen brystkræfthistorie i deres familier. Der er 5 til 10% forekomst af brystkræft forårsaget af afkom. Dette er relateret til BRCA1- og BRCA2-generne, der har undergået mutationer, og bliver derefter overført af forældre til næste generation. BRCA1 og BRCA2 er humane gener, der ofte omtales som tumor suppressor gener, som virker til at kontrollere cellevæksten. Mutationer der forekommer i dette gen vil forårsage forekomsten af ​​kræftceller.

Faktisk har hver kvinde BRCA1 og BRCA2 gener, der er designet til at reparere beskadigede brystceller og opbevare normale celler. En kvinde, der har et BRCA1 eller BRCA2 gen, der har undergået en mutation, har en øget risiko for 80% for brystkræft. Men ikke altid kvinder med muterede BRCA1 eller BRCA2 gener udvikler brystkræft.

BRCA1 og BRCA2 genmutationer kan øge chancen for at udvikle brystkræft. BRCA1- og BRCA2-genmutationer kan overføres af faderen eller moren, der er "bæreren" af dette gen. Så mange som 50% af forældre, som bliver genbærere af genmutationer, sænker genet til deres børn selv til næste generation.

Hvor meget genmutation kan forårsage brystkræft?

Alle kvinder er faktisk i fare for brystkræft, og risikoen vil stige, hvis de har muteret BRCA1 og BRCA2 gener. Så mange som 55-65 procent af kvinder har BRCA1-genmutationer og 45 procent af kvinder med BRCA2-genmutationer har brystkræft i en alder af 70 år.

Hvordan kontrollerer du BRCA genet?

Der er flere lægeundersøgelser, der kan fortælle om du har et BRCA-gen, som muterer eller ej. Denne undersøgelse er vigtig, især hvis din familie har en historie med brystkræft. At have en BRCA-genmutation er sjælden, men hvis du ikke kan bekræfte, om din familie har brystkræft eller livmodercancer, er det bedre at lave genkontrol. Men hvis du ikke har denne historie i familien, er chancerne meget små, for at du får det gen.

HER2-genmutation

Brystkræft forekommer ikke kun på grund af mutationen af ​​det arvede gen, men mutationen af ​​genet kan forekomme i sig selv i kroppen af ​​en kvinde, hvis årsag ikke er kendt. Den humane epidermale vækstreceptor 2 eller HER2-genet er et gen, der virker til at blive en proteinreceptor i brystceller og spiller en rolle i stigende brystcellevækst. Hver kvinde har HER2 genet i sine brystceller.

Under normale omstændigheder er HER2 også ansvarlig for reparation af beskadigede celler og multiplicering af celler i kroppen. Men når dette gen muterer, kan cellerne, der vokser på grund af HER2, ikke kontrolleres og forårsage, at cellerne bliver til kræftceller. Ifølge Mayo Clinic har mindst 1 ud af 5 kvinder, der har brystkræft, muteret HER2-gener. Dette gen går ikke videre fra forældre, og har derfor nære slægtninge, der har positive HER2 øger ikke risikoen for brystkræft eller har HER2 i kroppen.

Andre risikofaktorer for brystkræft

Arvelighed er kun en risikofaktor, der forårsager brystkræft. Forskellige andre faktorer, der kan øge risikoen for brystkræft, er alder, race og etnicitet, første menstruation på mindre end 12 år, overgangsalderen efter 55 år ved brug af præventionsmidler, hormonbehandling og fedme og overvægt. Derfor er det bedre, hvis du foretager en regelmæssig brystundersøgelse ved at føle dine bryster og føle, om der er en klump eller ej. Dette kan forbedre tidlig påvisning af forekomsten af ​​brystkræft.

LÆS OGSÅ:

  • Er amning virkelig forhindring af brystkræft?
  • Karakteristik af inflammation af brystkræft: uden klumper, men mere ondartet
  • 10 symptomer på trin 4 brystkræft
Er det sandt, at brystkræft er forårsaget af arvelighed?
Rated 4/5 based on 1292 reviews
💖 show ads