indhold:
- Medicinsk video: Suzanne Powell - Cómo prepararte para los cambios planetarios - Madrid - 18-05-17
- Anerkendelse af medfødt hyperinsulinæmi
- Årsager til hyperinsulinæmi hos spædbørn
- Tegn og komplikationer hos spædbørn med hyperinsulinæmi
- Hvad kan der gøres?
Medicinsk video: Suzanne Powell - Cómo prepararte para los cambios planetarios - Madrid - 18-05-17
Hyperinsulinæmi er en lidelse forårsaget af høje niveauer af hormoninsulin, som er for højt i blodbanen end blodsukker. Selvom kendt som adelsmærke fra diabetiske forhold kan insulinniveauer for højt være tegn på metaboliske lidelser hos en person, der kan endda forekomme i babyens alder, dette kaldes medfødt hyperinsulinæmi (hyperinsulinæmi hos spædbørn).
Anerkendelse af medfødt hyperinsulinæmi
Medfødt hyperinsulinæmi er en sygdom medfødt hvilket forårsager overdreven insulinproduktion hos nogen. Dette skyldes abnormiteter i insulinproducerende celler i bugspytkirtlen eller pancreas-beta-celler.
Under normale omstændigheder producerer pancreatiske beta celler tilstrækkelig insulin og produceres kun for at balancere blodsukkerniveauer på normale niveauer. Som følge heraf vil spædbørn, der oplever hyperinsulinæmi, opleve blodsukker, der er for lave. Denne tilstand kan have en dødelig virkning, fordi blodsukker er meget nødvendigt for at opretholde fysiologiske funktioner i barnets krop.
Hyperinsulinæmi hos spædbørn kan som regel identificeres ved hjælp af flere symptomer, der forekommer under barnet (alder mindre end 12 måneder) eller indtil 18 måneder. Forstyrrelsen kan imidlertid også være stillesiddende eller nyopdaget i en alder af børn til voksne med færre tilfælde. Dette skyldes, at medfødt hyperinsulinæmi har kliniske, genetiske egenskaber. og varierende sygdomsprogression.
Årsager til hyperinsulinæmi hos spædbørn
Genetiske abnormiteter i insulinproducerende celler i bukspyttkjertlen anses for at være hovedårsagen til medfødt hyperinsulinæmi. Imidlertid har omkring 50% af tilfældene ingen genetiske mutationer. I nogle tilfælde - selvom det er sjældent - viser, at denne lidelse er en arvelig tilstand i en familie, er der mindst ni gener, som er arvet og kan udløse medfødt hyperinsulinæmi. Derudover er der ingen kendte risikofaktorer forbundet med graviditetsbetingelser ved forekomsten af medfødt hyperinsulinæmi.
Tegn og komplikationer hos spædbørn med hyperinsulinæmi
Lavt blodsukkerindhold forekommer hvis under 60 mg / dL, men lavt blodsukkerindhold på grund af hyperinsulinæmi vurderes at være under 50 mg / dL. Baseret på symptomerne er tegn på medfødt infant hyperinsulinæmi svært at genkende, fordi de meget ligner normale babyforhold generelt.
Barnet kan mistænkes for at have medfødt hyperinsulinæmi, hvis han:
- For nøjeregnende
- Nem at sove
- Viser tegn på sløvhed eller tab af bevidsthed
- Sulten hele tiden
- Hjertet slår hurtigt
Medfødt hyperinsulinæmi, der opstår efter barnets alder, har generelle symptomer såsom hypoglykæmi generelt, herunder:
- limp
- Let træt
- Oplever forvirring eller vanskeligheder med at tænke
- At have tremor
- Hjertet slår hurtigt
Desuden kan tilstanden af blodsukker, der er for lave i lang tid, udløse symptomer som koma, krampe og permanent hjerneskade. Disse komplikationer vil også påvirke udviklingen af centralnervesystemet, såsom vækstforstyrrelser, nervesystemforstyrrelser (fokale neurologiske underskud) og mental retardation, selv om der kun er meget ringe hjerneskade.
Medfødt hyperinsulinæmi risikerer også at forårsage for tidlig død, hvis langvarig hypoglykæmi ikke behandles eller ikke løses på passende vis.
Hvad kan der gøres?
Medfødt hyperinsulinæmi er en sjælden og vanskelig genkendelse af genetisk lidelse, der endda vil opstå i lang tid uden tilstrækkelig behandling. Påvisning og behandling så tidligt som muligt er nødvendig for at forhindre langsigtede komplikationer og død. Forudsatte forældre kan også finde ud af deres barns chancer for at opleve medfødt hyperinsulinæmi ved at gennemføre en genetisk undersøgelse af sygdomsbæreren.
En form for behandling er tilgængelig pancreasectomi eller skære del af pancreas detekteret er unormalt. Når behandlingen er udført, har hypoglykæmi tendens til at være lettere at kontrollere, og der er mulighed for at komme sig inden for en periode på flere måneder eller år senere.
Det skal dog bemærkes, at der også er en mulighed for, at hypoglykæmiske tilstande kan fortsætte, selv efter at bugspytkirtlen har skåret 95-98%. Udover det pancreasectomi har også bivirkninger, nemlig en øget risiko for at udvikle diabetes mellitus i fremtiden.
Nogen med medfødt hyperinsulinæmi har også sandsynligvis brug for langsigtet behandling for at regulere blodsukkerniveauerne altid i en stabil tilstand. Hjælp fra en ernæringsekspert kan være nødvendig for at planlægge en diæt for patienter. Blodsukkerniveauet skal overvåges både af patienten og den nærmeste familie. De skal også genkende tegn på hypoglykæmi og hvad de skal gøre for at overvinde dem.
