indhold:
- Medicinsk video: Tyktarmskræft - om stadier, behandling og projekt med 2cureX om mere effektiv kemoterapi
- Processen af forekomst af kræft i menneskekroppen
- Årsagen til tyktarmskræft kan sænkes i stamtræet
- Årsagen til tyktarmskræft kan komme fra en dårlig livsstil
- Ikke alle årsager til tyktarmskræft er de samme
Medicinsk video: Tyktarmskræft - om stadier, behandling og projekt med 2cureX om mere effektiv kemoterapi
Ingen kan være sikker på, hvad der faktisk forårsager tyktarmskræft. Men der er flere faktorer, der kan øge risikoen for tyktarmskræft. Én ting er sikkert, visse ændringer i DNA kan medføre, at normale kropsceller ændrer sig til kræft. DNA er et kemikalie i hver celle, der danner gener. Vi kan ligne vores forældre, fordi de er kilden til vores DNA. Imidlertid viste indflydelsen af DNA sig at være mere end blot en persons udseende. Skader på DNA spiller en rolle i risikoen for, at en person har kræft. Her er forklaringen.
Processen af forekomst af kræft i menneskekroppen
Nogle gener i kroppen indeholder kontrolinstruktioner, når vores celler skal vokse, opdele og dø. Visse gener, som fremmer celledeling eller hjælper cellerne til at leve længere, kaldes oncogener. Andre gener, der sænker celledeling, eller forårsager, at celler dør på det rigtige tidspunkt, kaldes tumor suppressor gener. Kræft kan skyldes mutationer af et gen (defekt), der aktiverer onkogener eller deaktiverer tumor suppressor gener. Mutationer af flere forskellige gener er mistænkt for at være årsagen til tyktarmskræft.
Nogle DNA mutationer kan overføres fra generation til generation og er til stede i alle kroppens celler. Når dette sker, kaldes mutationer arvet. Andre mutationer forekommer under en persons levetid og afsløres ikke. Denne mutation påvirker kun celler, der stammer fra originale celler, der har mutationer. Disse DNA-ændringer forekommer på grund af mutationer i gevinst. Dette er den mest almindelige form for mutation. Nogle af de samme gener er involveret i både arvede og erhvervede mutationer.
Årsagen til tyktarmskræft kan sænkes i stamtræet
Nogle tilfælde af tyktarmskræft er kendt for at være forårsaget af genmutationer arvet fra forældre til børn og børnebørn. Mange af disse DNA'er ændres, og deres virkninger på cellevækst er kendt.
For eksempel er der arvet forandringer fra et gen, der hedder APC. APC er ansvarlig for familiær adenomatøs polyposis (FAP) og Gardners syndrom. Dette APC-gen er et tumor suppressor gen, der normalt hjælper med at kontrollere cellevæksten. Hos mennesker, der har arvet forandringer i APC genet, er "bremserne" i cellevæksten ikke aktive, hvilket forårsager hundreder af polypper til dannelse i tyktarmen. Over tid udvikler kræft næsten altid i en eller flere af disse polypper på grund af en ny genmutation, der forekommer i polypoceller.
Arvelig ikke-polyopose tyktarmskræft (HNPCC), også kaldet Lynch syndrom, skyldes ændringer i gener, der normalt hjælper med at reparere beskadigede DNA-celler. Celler skal lave nye kopier af deres DNA hver gang de opdeles i 2 nye celler. Nogle gange opstår der en fejl ved kopiering af DNA-koden, men heldigvis har cellen et DNA-reparationsenzym, der virker som en korrekturlæser eller stavekontrol. Mutationer i et af DNA-reparationsenzymgenerne, såsom MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 eller PMS, kunne tillade, at DNA-fejl ikke korrigeres. Denne fejl vil undertiden påvirke vækstregulerende gener, der kan forårsage kræftudvikling. TGFBR2 er et andet gen forbundet med HNPCC og hjælper med at regulere cellevæksten.
Det sjældne Peutz-Jeghers syndrom skyldes arvelige ændringer i STK11-genet. Dette synes at være et tumor suppressor gen, selvom dets nøjagtige funktion ikke er tydelig.
Genundersøgelse kan registrere genmutationer forbundet med dette arvelige syndrom. Hvis du har en familiehistorie af polypper eller kolorektal cancer eller andre symptomer forbundet med dette syndrom, kan du muligvis spørge din læge om genrådgivning og genprøvning.
Årsagen til tyktarmskræft kan komme fra en dårlig livsstil
I de fleste tilfælde af kolorektal cancer er årsagen til tyktarmskræft stammende fra DNA-mutationer som følge af livsstilsændringer og / eller eksponering for eksterne faktorer fra daglige rutiner. Der er visse risikofaktorer, der kan spille en rolle i at forårsage denne mutation. For eksempel kommer de frie radikaler, som din krop kommer fra de forskellige fødevarer, du spiser, forbrugte lægemidler, og den luft du trækker vejret hver dag, som er kendt for at spille en vigtig rolle for at øge risikoen for kræft.
Ifølge 2012 GLOBOCAN-data fra det indonesiske sundhedsministerium er tyktarmskræft i Indonesien i øjeblikket nummer 3 på grund af den kraftige stigning som følge af ændringer i kosten hos indonesere, der er højere i fedt og lav fiber. Men hidtil er den nøjagtige årsag til de fleste af disse opkøbsmutationer ukendt.
Ikke alle årsager til tyktarmskræft er de samme
Ikke alle tilfælde af tyktarmskræft er forårsaget af den samme enkeltårsag. I de fleste tilfælde forekommer indledende mutationer i APC genet. Dette medfører en stigning i kolorektalcellevæksten som følge af tab af "bremse" -styring i cellevæksten. Yderligere mutationer kan så forekomme i andre gener som KRAS, TP53 og SMAD4 forårsaget af eksterne faktorer i løbet af livet. Disse unormale forandringer får kræftceller til at vokse og spredes ukontrollabelt. Andre ukendte gener kan også være involveret i dine risikofaktorer for at få tyktarmskræft.
Hej Sundhedsgruppe giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
