indhold:
- Ehlers Danlos syndrom er en lidelse i bindevævet i kroppen
- Hvad er symptomerne på EDS syndrom?
- 1. EDM Hypermobility
- 2. Klassisk EDS
- 3. vaskulær EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- Hvordan behandler EDS syndrom?
Den menneskelige krop består af forskellige typer væv, hvoraf den ene er bindevæv. Som navnet antyder, fungerer dette netværk for at binde, støtte og holde hud, sener, ledbånd, indre organer og knogler. Nå, dette vigtige netværk viser sig at have en lidelse kendt som Ehlers Danlos syndrom (EDS). Nysgerrig om denne sygdom? Kom nu, find ud af forklaringen i den følgende anmeldelse.
Ehlers Danlos syndrom er en lidelse i bindevævet i kroppen
Ehlers Danlos syndrom er en sjælden sygdom, som påvirker bindevæv i kroppen. Især på huden, leddene og blodkarets vægge. Dette netværk består af en blanding af celler, fibre, proteiner kendt som collagen og andre stoffer, der giver styrke og elasticitet til strukturerne i kroppen. Forstyrrelse af bindevæv på grund af genetiske abnormiteter forårsager, at vævsfunktionen ikke er optimal.
Mennesker med dette syndrom har normalt led, som er for fleksible og let sprøde hud. Når kroppen er skadet og kræver søm, bliver huden ofte revet, fordi den ikke er stærk nok til at holde den.
I mange tilfælde kan EDS syndrom blive arvet i familien. Denne sygdom kan dog også forekomme uden at blive arvet. Det vil sige, at der er en genfejl, der danner kollagen, så det dannede bindevæv bliver ufuldstændigt. Rapportering fra Health Line, ifølge National Library of Medicine's Genetics Home Reference, er EDS syndrom en temmelig sjælden sygdom, der rammer 1 ud af 5.000 mennesker over hele verden.
Hvad er symptomerne på EDS syndrom?
EDS syndrom har en række forskellige typer og symptomer, afhængigt af hvilket bindevæv der er påvirket. Følgende er de mest almindelige typer af EDS-syndrom og de symptomer, der indbefatter dem.
1. EDM Hypermobility
Hypermobilitet af EDS (hEDS) er EDS, der angriber og påvirker leddene. Symptomer på hypermobilitet af ehlers og lymfesyndrom er:
- Let at forskyde, fordi leddene er løst og ustabile
- Kroppen er meget fleksibel ud over normale grænser
- Ofte føles smerte og pres i leddene
- Ekstrem legems træthed
- Huden er let brudt
- Har fordøjelsessygdomme som mavesyre reflux eller forstoppelse
- Svimmelhed og hjertefrekvens øges, når du står
- Problematisk blærekontrol vil altid kæbe
2. Klassisk EDS
Classic EDS (cEDS) er EDS, som er meget indflydelsesrig på huden og forårsager symptomer, såsom:
- Kroppen er meget fleksibel ud over normale grænser
- Let at forskyde, fordi leddene er løst og ustabile
- Stretchy hud
- Huden er let sprød, især på panden, knæ, albue og skinne
- Huden føles blød og let knust
- Længere sår at helbrede og efterlade et ret bredt mærke
- brok
3. vaskulær EDS
Vascular EDS (vEDS) er den sjældneste type EDS og betragtes som den mest alvorlige. Fordi denne tilstand påvirker blodkar og indre organer, som til enhver tid kan forårsage blødning og livstruende. Symptomerne på vaskulære tumorer og lymfesyndrom er:
- Huden er let brudt
- Tyn hud og små blodkar er synlige, især i det øvre bryst og ben
- Fragile årer, der kan svulme og rive, hvilket forårsager alvorlig indre blødning
- Urolige organer, såsom rive i tarmen eller livmoderen eller organetab fra dets aktuelle position
- Svær at komme sig efter skader
- Fingrene er meget fleksible, næsen og læberne er tynde, øjnene er store, og øremærkerne er mindre
4. EDS Kifoskoliotics
EDS er meget indflydelsesrig i knogle, symptomer omfatter:
- Ryggraden er buet, begyndende fra tidlig barndom og ofte forværring i ungdomsårene
- Kroppen er meget fleksibel ud over normale grænser
- Let at forskyde, fordi leddene er løst og ustabile
- Svage muskler fra barndommen (hypotoni), der forårsager forsinkelser i evnen til at sidde, gå eller have svært ved at gå
- Stretchy hud, føles blød og let knust
Hvordan behandler EDS syndrom?
For at få en ordentlig diagnose af denne sygdom skal patienter udføre en række medicinske tests, såsom genetiske tests, hudbiopsi (kontrol af kollagenabnormiteter), ekkokardiogram (kendskab til hjertets og blodkarens tilstand), blodprøver og DNA-test.
For behandling af EDS-syndrom skal patienterne tage sig af efter lægens anbefalinger. For øjeblikket omfatter behandling af EDS-syndrom:
- Fysisk terapi for at opretholde ledd og muskel stabilitet
- Kirurgisk procedure til reparation af beskadigede led
- Tag medicin til at lindre smerter
Mens man skal beskytte kroppen mod risikoen for skade, skal patienterne undgå anstrengende aktiviteter. Som at undgå kontakt sport (fysisk kontakt med modstandere, for eksempel fodbold) eller løfte tunge genstande. Derefter skal du holde huden ved hjælp af solcreme og vælge en sæbe, der er blød til huden.
