indhold:
- Medicinsk video: Jens-Christian Holm gæster Danmarks Forældre Debat
- Arvelig sygdom på grund af patogene infektioner
- Toxoplasmose
- Andre
- Røde hunde
- Cytomegalovirus
- Herpes Simplex Virus
- Arvelig sygdom på grund af genetiske sygdomme
- Symptomer og tegn på kræft på grund af arvelighed
Medicinsk video: Jens-Christian Holm gæster Danmarks Forældre Debat
Arvelig sygdom er ikke kun diabetes eller kræft. Der er to typer arvelige sygdomme, der er forårsaget af patogene infektioner (såsom vira, bakterier eller parasitter) og dem, der er forårsaget af mutationer af visse gener i kroppen. Begge kan stamme fra forældre til deres børn, selvfølgelig har hver en anden mekanisme.
Arvelig sygdom på grund af patogene infektioner
Denne type arvelig sygdom kaldes også lodret transmission, overførsel af sygdom fra moder til baby eller foster. Vertikal transmission er også kendt som medfødt infektion. Denne infektion er opnået fra moderen og derefter videreført til barnet både gennem moderkagen og under fødslen. De typer infektioner, der tilhører denne type, forkortes til TORCH (Toxoplasmosis, Andet, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Selvom nogle eksperter anser denne forkortelse forældet på grund af det stigende antal infektioner, der indgår i kategorien "anden" (såsom syfilis, hepatitis B, HIV osv.), Anvendes denne forkortelse stadig, fordi det gør det nemt at huske de patogener, der forårsager sygdommen.
toxoplasmose
Denne sygdom opstår, når parasitten (som kaldes T. gondii) trænger ind i kroppen gennem munden. Disse parasitter kan findes i kattefeces, perfekt kogt kød, råæg, forurenet vand eller jordoverflader og velpasta-ikke-pasteuriseret mælk. Parasitter vil være smitsomme i en vis periode, kan endda vare op til 18 timer i våde eller fugtige jordlag. Hvis det smittes i første trimester, forårsager det normalt fosterdød. I anden trimester kan der forårsages hydrocephalus og intrakranial forkalkning. Børn, der er smittet i tredje trimester, viser normalt ingen symptomer ved fødslen.
andre
Nogle eksempler på sygdomme indbefattet i denne gruppe er syfilis, hepatitis B og HIV. Børn, der får syfilisinfektion, fødes normalt uden symptomer og vises kun i en alder af 1-2 måneder eller i en alder af to. Mens hepatitis B er inficeret med hepatitis B-virus, desto større er risikoen for at lide af kronisk sygdom. På samme måde som andre, viser HIV-inficerede børn også ingen symptomer, indtil deres immunsystem falder.
røde hunde
Også kendt som tysk mæslinger, det oplagte symptom, hvis barnet er smittet med denne sygdom, er fremkomsten af "blåbærmuffiner" i form af pletter, tegn eller knuder på lilla eller blå hud. Rubella kan spredes gennem sekretioner i luftvejene og gennem moderkagen. Babyer, der er ramt af rubella, kan opleve abnormiteter i hjertets arbejde, synsproblemer og hindret vækst og udvikling.
cytomegalovirus
Klassificeret som en del af herpesviruset, kan overførsel ske via moderkagen, gennem fødslen og via modermælk eller direkte kontakt med andre kropsvæsker (såsom urin eller spyt). CMV kan forårsage høretab, epilepsi og nedsat intellektuel evne, hvis den inficerer et udviklingsfoster.
Herpes Simplex Virus
Denne virus overføres normalt fra moder til baby gennem fødselskanalen. Men det udelukker ikke muligheden for, at barnet bliver smittet, mens de stadig er i livmoderen. Infektion kan forårsage skade på hjernen til åndedrætsbesvær. Disse symptomer vises normalt to uger efter, at barnet er født.
Arvelig sygdom på grund af genetiske sygdomme
Ligesom ansigtsegenskaber, højde og blodtype kan sygdom også arves gennem genetik. Men i modsætning til en smitsom sygdom, der kan vise symptomer hos børn efter nogle få uger eller flere år, opdages der normalt ikke en sygdom forårsaget af denne genetiske sygdom, før sygdommen opstår.
Gen er en del af DNA, som tjener til at instruere kroppen til at arbejde som hvordan man producerer proteiner, der er nødvendige af kroppen, når man skal ødelægge beskadigede celler for at opretholde cellebalancen. Gener kontrollerer hårfarve, øjne, højde og påvirker, hvor sandsynligt du er i udviklingen af visse sygdomme i fremtiden.
Unormale ændringer i gener kaldes mutationer, der er to typer mutationer, nemlig mutationer, der er afledt, og mutationer opnået. Reducerede mutationer opstår, når der forekommer abnormiteter i sædceller eller ægceller, der senere danner en baby. Forskellige typer af sygdomme (såsom kræft) kan reduceres gennem denne mutation. Eksempler er:
- HBOC (arvelig bryst- og ovariecancer syndrom), i hvilke tilfælde brystkræft og ovariecancer kan forekomme på samme tid.
- HNPCC (arvelig non-polyposis colorectal cancer), hvor patienter har stor risiko for at udvikle kolorektal cancer før 50 år, endometriecancer, mavekræft, tarmkræft og kræft i bugspytkirtlen.
- Li-Fraumeni syndrom: Dette er et sjældent syndrom, hvor lider kan udvikle forskellige typer kræft på én gang. Dette skyldes sandsynligvis mutationen af gener, som regulerer og hæmmer unormal cellevækst, som senere kan udvikle sig til tumorer og kræft.
Symptomer og tegn på kræft på grund af arvelighed
Nogle mulige træk ved kræft forårsaget af arvelighed eller genmutationer er:
- Den type kræft, der forekommer, er sædvanligvis sjælden kræft.
- Kræft fremkommer i en yngre alder, sammenlignet med gennemsnitsalderen, f.eks. Som tyktarmskræft, der forekommer i en alder af 20 år, hvor gennemsnitsalderen for tyktarmskræftpatienter er 50 år gammel.
- Der er mere end én kræft hos en person (for eksempel kvinder, der lider af brystkræft og kræft i æggestokkene sammen).
- Kræft forekommer i begge organer i par (fx brystkræft, som forekommer i begge bryster, øjenkræft i begge øjne eller nyrekræft i begge nyrer).
- Udseendet af kræft er det samme for dig (for eksempel søster, der begge lider af sarkomkræft).
- Kræft forekommer i kødet, som normalt ikke har kræft (som brystkræft hos mænd).
LÆS OGSÅ:
- Betydningen af de første 1000 dage i børnelivet
- 4 problemer, som ofte møder mødre, når gravide tvillinger
- Hvor lang tid skal du vente på det andet barns graviditet?
